Posliinietuhampaan hypomineralisoituminen Egyptin lasten joukossa (MIH)
keskiviikko 1. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Reem Zaki Youssef, Cairo University
Pohjaetuhampaiden hypomineralisoituminen Egyptin lasten joukossa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää poskietuhampaan hypomineralisaatioiden esiintyvyys ryhmässä egyptiläisiä lapsia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Poskien etuhampaiden hypomineralisaatio on yleistä monissa väestöryhmissä kaikkialla maailmassa, ja poskietuhampaan hypomineralisaatiosta on raportoitu laajaa vaihtelua 2,4–40 %. Parhaan tietomme mukaan poskietuhampaan hypomineralisaatiosta egyptiläisillä lapsilla ei ole riittävästi tietoa, joten Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida poskietuhampaan hypomineralisaatioiden esiintyvyyttä egyptiläisten lasten joukossa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
610
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 0000
- Reem Zaki Youssef
-
Cairo, Egypti
- Reem Zaki Youssef
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ryhmä egyptiläisiä lapsia, jotka osallistuvat lasten hammaslääketieteen ja hammaslääketieteen kansanterveysosastolle suu- ja hammaslääketieteen tiedekunnassa, Kairon yliopisto
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas hakee hammashoitoa lasten hammaslääketieteen ja hammaslääketieteen kansanterveysosastolta Kairon yliopistossa
- potilaan positiivinen hyväksyntä tutkimukseen osallistumiselle
- lapset, joilla on vähintään yksi neljästä pysyvästä poskihamasta puhjennut tai osittain puhjennut
Poissulkemiskriteerit:
yhteistyökyvyttömiä lapsia
- lapset laitteen kanssa
- lapset, joilla on systeemisiä sairauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Poskietuhampaan hypomineralisaatio
Aikaikkuna: 10 min
|
Poskietuhampaan hypomineralisaatio tai ei kliinisen tutkimuksen perusteella (binaarinen)
|
10 min
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Poskien etuhampaiden hypomineralisaatioiden vakavuus
Aikaikkuna: 15 min
|
Kliininen tutkimus käyttäen modifioitua indeksiä EAPD-kriteerien perusteella
|
15 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Reem Za Youssef, Bechlor, Cairo University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 17. helmikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. helmikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. helmikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 3. maaliskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ryoussef
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .