Prevelance van molaire snijtandhypomineralisatie bij een groep Egyptische kinderen (MIH)
1 maart 2017 bijgewerkt door: Reem Zaki Youssef, Cairo University
Prevelance van hypomineralisatie van molaire snijtanden bij een groep Egyptische kinderen
Het doel van deze studie is om de prevalentie van hypomineralisatie van de snijtanden bij een groep Egyptische kinderen te achterhalen
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hypomineralisatie van de molaire snijtand komt vaak voor in veel populaties over de hele wereld en er is een grote variatie van hypomineralisatie van de molaire snijtand gemeld (2,4-40%). doel van deze studie is om de prevalentie van hypomineralisatie van de kiessnijtand bij een groep Egyptische kinderen te beoordelen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
610
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 0000
- Reem Zaki Youssef
-
Cairo, Egypte
- Reem Zaki Youssef
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Groep Egyptische kinderen die deelnemen aan de kindertandheelkunde en de afdeling tandheelkundige volksgezondheid van de faculteit voor orale en tandheelkundige geneeskunde, de universiteit van Caïro
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt zoekt tandheelkundige zorg op de afdeling kindertandheelkunde en op de afdeling tandheelkundige volksgezondheid van de universiteit van Caïro
- positieve patiëntacceptatie voor deelname aan het onderzoek
- kinderen met ten minste één van de vier blijvende kiezen doorgebroken of gedeeltelijk doorgebroken
Uitsluitingscriteria:
onwillige kinderen
- kinderen met apparaat
- kinderen met systemische ziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanwezigheid van molaire snijtandhypomineralisatie
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Aanwezigheid van molaire snijtand hypomineralisatie of niet door klinisch onderzoek (binair)
|
10 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ernst van hypomineralisatie van de snijtanden
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Klinisch onderzoek met aangepaste index op basis van EAPD-criteria
|
15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Reem Za Youssef, Bechlor, Cairo University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 februari 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 februari 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 februari 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 maart 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 maart 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 maart 2017
Laatst geverifieerd
1 maart 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Ryoussef
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .