- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03067064
Prevalência de hipomineralização molar incisivo entre um grupo de crianças egípcias (MIH)
1 de março de 2017 atualizado por: Reem Zaki Youssef, Cairo University
Prevalência de hipomineralização de molares incisivos em um grupo de crianças egípcias
O objetivo deste estudo é descobrir a prevalência de hipomineralização molar incisivo entre um grupo de crianças egípcias
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A hipomineralização molar incisivo é frequente em muitas populações em todo o mundo e uma ampla variação de hipomineralização molar incisivo 2,4_40% foi relatada. Até onde sabemos, não há informações suficientes sobre a prevalência de hipomineralização molar incisivo em crianças egípcias, portanto, O objetivo deste estudo é avaliar a prevalência de hipomineralização molar incisivo entre um grupo de crianças egípcias.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
610
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 0000
- Reem Zaki Youssef
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Cairo, Egito
- Reem Zaki Youssef
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Grupo de crianças egípcias que frequentam o departamento de odontopediatria e saúde pública dentária na faculdade de medicina oral e dentária, universidade do Cairo
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente procura atendimento odontológico em odontopediatria e departamento de saúde pública odontológica na universidade do Cairo
- aceitação positiva do paciente para participação no estudo
- crianças com pelo menos um dos quatro molares permanentes irrompidos ou parcialmente irrompidos
Critério de exclusão:
crianças não cooperativas
- crianças com aparelho
- crianças com doenças sistêmicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Presença de hipomineralização de molar incisivo
Prazo: 10min
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Presença de hipomineralização de molar incisivo ou não através de exame clínico (binário)
|
10min
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Gravidade da hipomineralização dos incisivos molares
Prazo: 15min
|
Exame clínico usando índice modificado com base nos critérios da EAPD
|
15min
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Reem Za Youssef, Bechlor, Cairo University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de fevereiro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de fevereiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2017
Primeira postagem (Real)
1 de março de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ryoussef
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .