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Prevalência de hipomineralização molar incisivo entre um grupo de crianças egípcias (MIH)

1 de março de 2017 atualizado por: Reem Zaki Youssef, Cairo University

Prevalência de hipomineralização de molares incisivos em um grupo de crianças egípcias

O objetivo deste estudo é descobrir a prevalência de hipomineralização molar incisivo entre um grupo de crianças egípcias

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A hipomineralização molar incisivo é frequente em muitas populações em todo o mundo e uma ampla variação de hipomineralização molar incisivo 2,4_40% foi relatada. Até onde sabemos, não há informações suficientes sobre a prevalência de hipomineralização molar incisivo em crianças egípcias, portanto, O objetivo deste estudo é avaliar a prevalência de hipomineralização molar incisivo entre um grupo de crianças egípcias.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

610

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 0000
        • Reem Zaki Youssef
      • Cairo, Egito
        • Reem Zaki Youssef

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Grupo de crianças egípcias que frequentam o departamento de odontopediatria e saúde pública dentária na faculdade de medicina oral e dentária, universidade do Cairo

Descrição

Critério de inclusão:

- Paciente procura atendimento odontológico em odontopediatria e departamento de saúde pública odontológica na universidade do Cairo

  • aceitação positiva do paciente para participação no estudo
  • crianças com pelo menos um dos quatro molares permanentes irrompidos ou parcialmente irrompidos

Critério de exclusão:

  • crianças não cooperativas

    • crianças com aparelho
    • crianças com doenças sistêmicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Presença de hipomineralização de molar incisivo
Prazo: 10min
Presença de hipomineralização de molar incisivo ou não através de exame clínico (binário)
10min

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidade da hipomineralização dos incisivos molares
Prazo: 15min
Exame clínico usando índice modificado com base nos critérios da EAPD
15min

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Reem Za Youssef, Bechlor, Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de fevereiro de 2017

Primeira postagem (Real)

1 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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