Forekomst af molar fortændshypomineralisering blandt en gruppe egyptiske børn (MIH)
1. marts 2017 opdateret af: Reem Zaki Youssef, Cairo University
Udbredelse af molar fortænder hypomineralisering blandt en gruppe af egyptiske børn
Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af prævalensen af molar incisor hypomineralization blandt en gruppe egyptiske børn
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hypomineralisering af molar incisiv-hypomineralisering er hyppig i mange befolkningsgrupper over hele verden, og der er rapporteret en bred variation af molar incisiv-hypomineralisering på 2,4-40 %. Så vidt vi ved, er der ingen tilstrækkelige oplysninger om forekomsten af molar incisiv-hypomineralisering hos egyptiske børn. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere forekomsten af molar incisors hypomineralisering blandt en gruppe egyptiske børn.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
610
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 0000
- Reem Zaki Youssef
-
Cairo, Egypten
- Reem Zaki Youssef
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Gruppe af egyptiske børn, der deltager i pædiatrisk tandpleje og dental folkesundhedsafdeling på fakultetet for oral og dental medicin, Cairo University
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient søger tandpleje i pædiatrisk tandpleje og dental folkesundhedsafdeling på Cairo universitet
- positiv patientaccept for deltagelse i undersøgelsen
- børn med mindst en af fire permanente kindtænder eruperede eller delvist udbrudte
Ekskluderingskriterier:
usamarbejdsvillige børn
- børn med apparat
- børn med systemiske sygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstedeværelse af molar incisor hypomineralisering
Tidsramme: 10 min
|
Tilstedeværelse af molar incisor hypomineralisering eller ej gennem klinisk undersøgelse (binær)
|
10 min
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sværhedsgraden af molar incisor hypomineralisering
Tidsramme: 15 min
|
Klinisk undersøgelse ved hjælp af modificeret indeks baseret på EAPD-kriterier
|
15 min
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Reem Za Youssef, Bechlor, Cairo University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. februar 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. august 2017
Studieafslutning (Forventet)
1. oktober 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. februar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. februar 2017
Først opslået (Faktiske)
1. marts 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. marts 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. marts 2017
Sidst verificeret
1. marts 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Ryoussef
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .