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Prévalence de l'hypominéralisation des incisives molaires parmi un groupe d'enfants égyptiens (MIH)

1 mars 2017 mis à jour par: Reem Zaki Youssef, Cairo University

Prévalence de l'hypominéralisation des incisives molaires chez un groupe d'enfants égyptiens

Le but de cette étude est de connaître la prévalence de l'hypominéralisation des incisives molaires chez un groupe d'enfants égyptiens

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'hypominéralisation des incisives molaires est fréquente dans de nombreuses populations à travers le monde et une grande variation de l'hypominéralisation des incisives molaires de 2,4 à 40 % a été rapportée. À notre connaissance, il n'existe pas d'informations suffisantes concernant la prévalence de l'hypominéralisation des incisives molaires chez les enfants égyptiens. Le but de cette étude est d'évaluer la prévalence de l'hypominéralisation des incisives molaires chez un groupe d'enfants égyptiens.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

610

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 0000
        • Reem Zaki Youssef
      • Cairo, Egypte
        • Reem Zaki Youssef

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Groupe d'enfants égyptiens fréquentant le département de dentisterie pédiatrique et de santé publique dentaire de la faculté de médecine buccale et dentaire de l'université du Caire

La description

Critère d'intégration:

- Le patient cherche des soins dentaires en dentisterie pédiatrique et au département de santé publique dentaire de l'université du Caire

  • acceptation positive du patient pour sa participation à l'étude
  • enfants dont au moins une des quatre molaires permanentes a fait éruption ou a fait partiellement éruption

Critère d'exclusion:

  • enfants peu coopératifs

    • enfants avec appareil
    • enfants atteints de maladies systémiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Présence d'hypominéralisation des incisives molaires
Délai: 10 minutes
Présence ou non d'hypominéralisation des incisives molaires à l'examen clinique (binaire)
10 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sévérité de l'hypominéralisation des incisives molaires
Délai: 15 min
Examen clinique utilisant un index modifié basé sur les critères de l'EAPD
15 min

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Reem Za Youssef, Bechlor, Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 février 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2017

Première publication (Réel)

1 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Ryoussef

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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