Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utbredelse av molar fortennshypomineralisering blant en gruppe egyptiske barn (MIH)

1. mars 2017 oppdatert av: Reem Zaki Youssef, Cairo University

Utbredelse av molare fortenner hypomineralisering blant en gruppe egyptiske barn

Hensikten med denne studien er å finne ut forekomsten av molar incisor hypomineralization blant en gruppe egyptiske barn

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Molar incisiv hypomineralisering er hyppig i mange populasjoner over hele verden, og en bred variasjon av molar incisiv hypomineralisering 2,4_40 % er rapportert. Så vidt vi vet er det ikke tilstrekkelig informasjon om prevalensen av molar incisiv hypomineralisering hos egyptiske barn. Målet med denne studien er å vurdere utbredelsen av molar fortennende hypomineralisering blant en gruppe egyptiske barn.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

610

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt, 0000
        • Reem Zaki Youssef
      • Cairo, Egypt
        • Reem Zaki Youssef

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gruppe egyptiske barn som deltar i pediatrisk tannlege og tannhelseavdeling ved fakultetet for oral og tannmedisin, Kairo universitet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Pasienten søker tannbehandling i pediatrisk tannbehandling og tannhelseavdelingen ved Kairo universitet

  • positiv pasientaksept for deltakelse i studien
  • barn med minst én av fire permanente jeksler har utbrudd eller delvis utbrudd

Ekskluderingskriterier:

  • lite samarbeidsvillige barn

    • barn med apparatet
    • barn med systemiske sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse av molar incisor hypomineralisering
Tidsramme: 10 min
Tilstedeværelse av molar incisor hypomineralisering eller ikke gjennom klinisk undersøkelse (binær)
10 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alvorlighetsgrad av molar incisor hypomineralisering
Tidsramme: 15 min
Klinisk undersøkelse ved bruk av modifisert indeks basert på EAPD-kriterier
15 min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Reem Za Youssef, Bechlor, Cairo University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. februar 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2017

Først lagt ut (Faktiske)

1. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mars 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere