Występowanie hipomineralizacji siekaczy trzonowych wśród grupy dzieci egipskich (MIH)
1 marca 2017 zaktualizowane przez: Reem Zaki Youssef, Cairo University
Celem niniejszej pracy jest poznanie częstości występowania hipomineralizacji siekaczy trzonowych wśród grupy egipskich dzieci
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Hipomineralizacja siekaczy trzonowych jest częsta w wielu populacjach na całym świecie i odnotowano duże zróżnicowanie hipomineralizacji siekaczy trzonowych 2,4-40%. Według naszej najlepszej wiedzy nie ma wystarczających informacji dotyczących częstości występowania hipomineralizacji siekaczy trzonowych u egipskich dzieci, dlatego Celem pracy jest ocena częstości występowania hipomineralizacji siekaczy trzonowych w grupie dzieci egipskich.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
610
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 0000
- Reem Zaki Youssef
-
Cairo, Egipt
- Reem Zaki Youssef
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Grupa egipskich dzieci uczęszczających do stomatologii dziecięcej i dentystycznego wydziału zdrowia publicznego na wydziale medycyny jamy ustnej i stomatologii na uniwersytecie w Kairze
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent szuka opieki dentystycznej w stomatologii dziecięcej i dentystycznym wydziale zdrowia publicznego na uniwersytecie w Kairze
- pozytywna akceptacja pacjenta do udziału w badaniu
- dzieci z co najmniej jednym z czterech stałych zębów trzonowych wyrzniętych lub częściowo wyrzniętych
Kryteria wyłączenia:
niewspółpracujące dzieci
- dzieci z aparatem
- dzieci z chorobami ogólnoustrojowymi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obecność hipomineralizacji siekaczy trzonowych
Ramy czasowe: 10 minut
|
Obecność lub brak hipomineralizacji siekaczy trzonowych w badaniu klinicznym (binarnie)
|
10 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nasilenie hipomineralizacji siekaczy trzonowych
Ramy czasowe: 15 minut
|
Badanie kliniczne przy użyciu zmodyfikowanego wskaźnika opartego na kryteriach EAPD
|
15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Reem Za Youssef, Bechlor, Cairo University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 lutego 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 sierpnia 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 października 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 lutego 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lutego 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 marca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 marca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 marca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Ryoussef
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .