Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Występowanie hipomineralizacji siekaczy trzonowych wśród grupy dzieci egipskich (MIH)

1 marca 2017 zaktualizowane przez: Reem Zaki Youssef, Cairo University
Celem niniejszej pracy jest poznanie częstości występowania hipomineralizacji siekaczy trzonowych wśród grupy egipskich dzieci

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Hipomineralizacja siekaczy trzonowych jest częsta w wielu populacjach na całym świecie i odnotowano duże zróżnicowanie hipomineralizacji siekaczy trzonowych 2,4-40%. Według naszej najlepszej wiedzy nie ma wystarczających informacji dotyczących częstości występowania hipomineralizacji siekaczy trzonowych u egipskich dzieci, dlatego Celem pracy jest ocena częstości występowania hipomineralizacji siekaczy trzonowych w grupie dzieci egipskich.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

610

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt, 0000
        • Reem Zaki Youssef
      • Cairo, Egipt
        • Reem Zaki Youssef

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Grupa egipskich dzieci uczęszczających do stomatologii dziecięcej i dentystycznego wydziału zdrowia publicznego na wydziale medycyny jamy ustnej i stomatologii na uniwersytecie w Kairze

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Pacjent szuka opieki dentystycznej w stomatologii dziecięcej i dentystycznym wydziale zdrowia publicznego na uniwersytecie w Kairze

  • pozytywna akceptacja pacjenta do udziału w badaniu
  • dzieci z co najmniej jednym z czterech stałych zębów trzonowych wyrzniętych lub częściowo wyrzniętych

Kryteria wyłączenia:

  • niewspółpracujące dzieci

    • dzieci z aparatem
    • dzieci z chorobami ogólnoustrojowymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obecność hipomineralizacji siekaczy trzonowych
Ramy czasowe: 10 minut
Obecność lub brak hipomineralizacji siekaczy trzonowych w badaniu klinicznym (binarnie)
10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nasilenie hipomineralizacji siekaczy trzonowych
Ramy czasowe: 15 minut
Badanie kliniczne przy użyciu zmodyfikowanego wskaźnika opartego na kryteriach EAPD
15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Główny śledczy: Reem Za Youssef, Bechlor, Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Ryoussef

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia rozwoju dziecka

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj