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무조짐편두통 환자에서 일산화탄소 편두통 유발 효과

2017년 12월 20일 업데이트: Hashmat Ghanizada, Danish Headache Center

인도적 실험적 두통 모델에서 일산화탄소의 두통 유발 특성에 관한 기초 연구

일산화탄소 흡입 중 및 흡입 후 두통 점수와 수반되는 증상을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

일산화탄소 흡입 중 및 흡입 후 두통 점수와 수반되는 증상을 조사합니다.

경두개 도플러 영상, c-스캔 및 레이저 스펙클을 통해 조사관은 중간 대뇌 동맥(MCA)의 혈류 속도, 표재 측두 동맥(STA)의 직경, 요골 동맥 및 얼굴 피부 관류의 변화를 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Glostrup, 덴마크, 2600
        • Danish Headache Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 자원봉사자
  • 18-50세
  • 50-100kg

제외 기준:

  • 긴장형 두통이 한 달에 1회 이상
  • 기타 원발성 두통
  • 피임약을 제외한 매일의 약물
  • 피임약을 제외한 특정약물의 ​​반감기 4배 이내의 약
  • 임산부 또는 수유부
  • 최근 1년 이내 방사선 피폭
  • 시험 시작 전 마지막 24시간 이내의 두통
  • 고혈압
  • 저혈압
  • 호흡기 또는 심장 질환
  • 흡연
  • 현재 또는 이전 편두통이 있는 일차 친척

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 활성 일산화탄소
일산화탄소를 일산화탄소 헤모글로빈 농도 22%까지 흡입
일산화탄소, 4.7, 순도 99.997, 일산화탄소 10% 및 20%에 해당하는 부피의 일산화탄소 흡입, 기준선 Hg 및 체중에서 계산
위약 비교기: 공기
실내 공기는 위약으로 관리됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두통 점수, 12시간
기간: 12 시간
일산화탄소와 위약(대기)의 비교
12 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
얼굴 혈류
기간: [ 시간 프레임: 0-180분 ]
일산화탄소는 흡입 전후 얼굴 혈류의 변화를 유발했습니다.
[ 시간 프레임: 0-180분 ]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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