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사회적 보상 처리에 대한 옥시토신의 성별 및 상황에 따른 영향

본 연구의 목적은 신경펩티드 옥시토신(OXT)이 사회적 보상 처리에 영향을 미치는지 여부와 그 효과가 상황 및 성별에 따라 달라지는지 여부를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이중 맹검, 무작위, 위약 통제, 피험자 간 디자인에서 건강한 지원자는 옥시토신 또는 위약 비강 스프레이(10회 퍼프에 40IU)를 받게 됩니다.

피험자는 쌍으로 실험에 올 것입니다 (동성 친구 두 명). 약물 투여 45분 후, 두 피험자는 동시에 사회적 보상 작업을 수행하게 됩니다. 작업 중에 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 데이터는 그들 중 한 명으로부터 획득됩니다. 사회적 보상 작업 중에 피험자는 혼자, 낯선 사람과 공유, 친구와 공유의 세 가지 조건에서 감정적 그림의 원자가와 각성을 평가하도록 요청받습니다.

치료 전에 피험자는 우울증 수준(BDI를 사용하여 평가)과 같은 잠재적 교란 요인을 통제하고 성인 애착 스타일(AAS를 사용하여 평가)과 같은 관련 성격 요인과 치료 효과 사이의 연관성을 탐구하기 위해 검증된 다양한 설문지를 작성합니다. ).

연구 유형

중재적

등록 (예상)

252

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 611731
        • 모병
        • School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 과거 또는 현재의 정신과적 또는 신경학적 장애가 없는 건강한 피험자는 오른손잡이가 정상이거나 정상 시력으로 교정되었습니다.

제외 기준:

  • 자기보고 약물 사용, 약물 남용 및 의학적 또는 정신 장애의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
위약 비강 스프레이
40IU
실험적: 옥시토신
옥시톡신 비강 스프레이
40IU

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
fMRI: 사회적 보상 처리 중 신경 활동
기간: 투여 후 45-115분
치료의 주요 효과는 사회적 보상 처리 패러다임 동안 fMRI 활동에 대해 분석됩니다.
투여 후 45-115분
사회적 보상 처리 중 fMRI 기반 신경 지수에 대한 성의 조절 효과
기간: 투여 후 45-115분
치료 효과와 성별 간의 상호 작용은 보상 처리 중에 획득한 fMRI 지표에서 분석됩니다.
투여 후 45-115분
fMRI: 사회적 보상 처리 중 기능 연결
기간: 투여 후 45-115분
치료의 주요 효과는 사회적 보상 처리 패러다임 동안 fMRI 연결성에 대해 분석됩니다.
투여 후 45-115분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행동: 사회적 보상 처리 중 각성 등급
기간: 투여 후 45-115분
치료의 주요 효과는 사회적 보상 처리 패러다임 동안 획득된 각성의 행동 평가에 대해 분석될 것입니다.
투여 후 45-115분
행동: 사회적 보상 처리 중 원자가 평가
기간: 투여 후 45-115분
치료의 주요 효과는 사회적 보상 처리 패러다임 동안 획득한 원자가의 행동 등급에 대해 분석될 것입니다.
투여 후 45-115분
사회적 보상 처리 중 각성 등급에 대한 섹스의 조절 효과
기간: 투여 후 45-115분
치료와 성별 사이의 상호 작용은 사회적 보상 처리 패러다임 동안 획득한 행동 각성 등급에서 분석됩니다.
투여 후 45-115분
사회적 보상 처리 중 원자가 등급에 대한 성별의 조절 효과
기간: 투여 후 45-115분
치료와 성별 사이의 상호 작용은 사회적 보상 처리 패러다임 동안 획득한 행동 원자가 등급에서 분석됩니다.
투여 후 45-115분
전처리 모듈레이터: 부착 스타일(AAS)
기간: 투여 후 45-115분
성인 애착 척도(Adult Attachment Scale, AAS)로 평가한 치료 전 애착 스타일을 사용한 치료의 신경 및 행동 효과 간의 연관성
투여 후 45-115분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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