- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03128242
Oxytocin's Effect on Attention Training
2018년 10월 26일 업데이트: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
An Eye-tracking Study to Investigate Oxytocin's Effect on Attentional Bias Training
This study aims to investigate oxytocin's effect on attentional bias training.
Healthy participants will undergo a dot-probe task-based training to direct their attention away from negative stimuli (as compared to neutral).
Effects of the training will be assessed using an eye-tracking anti-saccade task.
연구 개요
상세 설명
In this study, a dot-probe task will be used to examine if subjects show an attentional bias towards negative stimuli and whether the bias can be modified using a subsequent attentional bias training.
During this training participants learn to direct their attention away from threatening stimuli.
In a between-subject placebo controlled design participants will receive either intranasal oxytocin or placebo before the training to examine whether oxytocin could facilitate the effects of the attention training.
Effects of the training and of oxytocin on the training will be assessed by means of an eye-tracking anti-saccade task.
Based on previous studies showing the strongest effects of threat-attentional bias training in high anxious subjects, the study will recruit participants with an elevated trait anxiety.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sichuan
-
Chendu, Sichuan, 중국, 611731
- 모병
- School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
연락하다:
- Benjamin Becker, Dr.
- 이메일: ben_becker@gmx.de
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
Inclusion Criteria:
- male participants with elevated trait anxiety (> 45 scores as assessed with the State and Trait Anxiety Inventory, Spielberger, 1983)
- without past or current psychiatric or neurological disorders
Exclusion Criteria:
- history of head injury
- medical or psychiatric illness
- smoking or drinking 24 hours before the experiment
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: oxytocin group
oxytocin treatment
|
intranasal administration of oxytocin (24IU)
|
위약 비교기: placebo group
placebo treatment
|
intranasal administration of placebo (24IU)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
Reaction time (RT) difference - oxytocin effects
기간: Before drug administration (pre-treatment baseline) and 55 minutes after drug administration
|
Difference before and after oxytocin administration: reaction time to negative and neutral stimuli in the dot-probe task
|
Before drug administration (pre-treatment baseline) and 55 minutes after drug administration
|
Reaction time (RT) difference - training effects
기간: Before drug administration - 55-90 minutes after drug administration
|
Difference before and after training: reaction time to negative and neutral stimuli in the dot-probe task
|
Before drug administration - 55-90 minutes after drug administration
|
Saccade latency difference - training effects
기간: Before drug administration - 55-90 minutes after drug administration
|
Difference before and after training in saccade latency in the anti-saccade task
|
Before drug administration - 55-90 minutes after drug administration
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 11월 25일
기본 완료 (예상)
2018년 12월 30일
연구 완료 (예상)
2018년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 20일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 26일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .