- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03128242
Oxytocin's Effect on Attention Training
26 oktober 2018 uppdaterad av: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
An Eye-tracking Study to Investigate Oxytocin's Effect on Attentional Bias Training
This study aims to investigate oxytocin's effect on attentional bias training.
Healthy participants will undergo a dot-probe task-based training to direct their attention away from negative stimuli (as compared to neutral).
Effects of the training will be assessed using an eye-tracking anti-saccade task.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
In this study, a dot-probe task will be used to examine if subjects show an attentional bias towards negative stimuli and whether the bias can be modified using a subsequent attentional bias training.
During this training participants learn to direct their attention away from threatening stimuli.
In a between-subject placebo controlled design participants will receive either intranasal oxytocin or placebo before the training to examine whether oxytocin could facilitate the effects of the attention training.
Effects of the training and of oxytocin on the training will be assessed by means of an eye-tracking anti-saccade task.
Based on previous studies showing the strongest effects of threat-attentional bias training in high anxious subjects, the study will recruit participants with an elevated trait anxiety.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sichuan
-
Chendu, Sichuan, Kina, 611731
- Rekrytering
- School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
Kontakt:
- Benjamin Becker, Dr.
- E-post: ben_becker@gmx.de
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- male participants with elevated trait anxiety (> 45 scores as assessed with the State and Trait Anxiety Inventory, Spielberger, 1983)
- without past or current psychiatric or neurological disorders
Exclusion Criteria:
- history of head injury
- medical or psychiatric illness
- smoking or drinking 24 hours before the experiment
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: oxytocin group
oxytocin treatment
|
intranasal administration of oxytocin (24IU)
|
Placebo-jämförare: placebo group
placebo treatment
|
intranasal administration of placebo (24IU)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Reaction time (RT) difference - oxytocin effects
Tidsram: Before drug administration (pre-treatment baseline) and 55 minutes after drug administration
|
Difference before and after oxytocin administration: reaction time to negative and neutral stimuli in the dot-probe task
|
Before drug administration (pre-treatment baseline) and 55 minutes after drug administration
|
Reaction time (RT) difference - training effects
Tidsram: Before drug administration - 55-90 minutes after drug administration
|
Difference before and after training: reaction time to negative and neutral stimuli in the dot-probe task
|
Before drug administration - 55-90 minutes after drug administration
|
Saccade latency difference - training effects
Tidsram: Before drug administration - 55-90 minutes after drug administration
|
Difference before and after training in saccade latency in the anti-saccade task
|
Before drug administration - 55-90 minutes after drug administration
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 november 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
30 december 2018
Avslutad studie (Förväntat)
30 december 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 april 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 april 2017
Första postat (Faktisk)
25 april 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 oktober 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2018
Senast verifierad
1 oktober 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UESTC-neuSCAN-32
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike
Kliniska prövningar på Oxytocin
-
University of Electronic Science and Technology...Avslutad
-
University of NebraskaNational Institute of Mental Health (NIMH)Avslutad
-
University Hospital, ToulouseAvslutadPrader Willi syndromFrankrike
-
GlaxoSmithKlineMonash University; InVentiv CliniqueAvslutadPostpartum blödningAustralien, Storbritannien
-
University of Electronic Science and Technology...Rekrytering
-
Washington University School of MedicineUniversity of MichiganRekrytering
-
Ohio State UniversityAvslutadGravida patienter med fetmaFörenta staterna
-
Emory UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Avslutad
-
OptiNose ASUniversity of OsloAvslutadFriska manliga vuxnaNorge
-
Wake Forest University Health SciencesAvslutadFriska volontärstudierFörenta staterna