- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03128242
Oxytocin's Effect on Attention Training
26 октября 2018 г. обновлено: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
An Eye-tracking Study to Investigate Oxytocin's Effect on Attentional Bias Training
This study aims to investigate oxytocin's effect on attentional bias training.
Healthy participants will undergo a dot-probe task-based training to direct their attention away from negative stimuli (as compared to neutral).
Effects of the training will be assessed using an eye-tracking anti-saccade task.
Обзор исследования
Подробное описание
In this study, a dot-probe task will be used to examine if subjects show an attentional bias towards negative stimuli and whether the bias can be modified using a subsequent attentional bias training.
During this training participants learn to direct their attention away from threatening stimuli.
In a between-subject placebo controlled design participants will receive either intranasal oxytocin or placebo before the training to examine whether oxytocin could facilitate the effects of the attention training.
Effects of the training and of oxytocin on the training will be assessed by means of an eye-tracking anti-saccade task.
Based on previous studies showing the strongest effects of threat-attentional bias training in high anxious subjects, the study will recruit participants with an elevated trait anxiety.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chendu, Sichuan, Китай, 611731
- Рекрутинг
- School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
Контакт:
- Benjamin Becker, Dr.
- Электронная почта: ben_becker@gmx.de
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Inclusion Criteria:
- male participants with elevated trait anxiety (> 45 scores as assessed with the State and Trait Anxiety Inventory, Spielberger, 1983)
- without past or current psychiatric or neurological disorders
Exclusion Criteria:
- history of head injury
- medical or psychiatric illness
- smoking or drinking 24 hours before the experiment
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: oxytocin group
oxytocin treatment
|
intranasal administration of oxytocin (24IU)
|
Плацебо Компаратор: placebo group
placebo treatment
|
intranasal administration of placebo (24IU)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Reaction time (RT) difference - oxytocin effects
Временное ограничение: Before drug administration (pre-treatment baseline) and 55 minutes after drug administration
|
Difference before and after oxytocin administration: reaction time to negative and neutral stimuli in the dot-probe task
|
Before drug administration (pre-treatment baseline) and 55 minutes after drug administration
|
Reaction time (RT) difference - training effects
Временное ограничение: Before drug administration - 55-90 minutes after drug administration
|
Difference before and after training: reaction time to negative and neutral stimuli in the dot-probe task
|
Before drug administration - 55-90 minutes after drug administration
|
Saccade latency difference - training effects
Временное ограничение: Before drug administration - 55-90 minutes after drug administration
|
Difference before and after training in saccade latency in the anti-saccade task
|
Before drug administration - 55-90 minutes after drug administration
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 ноября 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 апреля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 апреля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UESTC-neuSCAN-32
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers