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Oxytocin's Effect on Attention Training

26. Oktober 2018 aktualisiert von: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China

An Eye-tracking Study to Investigate Oxytocin's Effect on Attentional Bias Training

This study aims to investigate oxytocin's effect on attentional bias training. Healthy participants will undergo a dot-probe task-based training to direct their attention away from negative stimuli (as compared to neutral). Effects of the training will be assessed using an eye-tracking anti-saccade task.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In this study, a dot-probe task will be used to examine if subjects show an attentional bias towards negative stimuli and whether the bias can be modified using a subsequent attentional bias training. During this training participants learn to direct their attention away from threatening stimuli. In a between-subject placebo controlled design participants will receive either intranasal oxytocin or placebo before the training to examine whether oxytocin could facilitate the effects of the attention training. Effects of the training and of oxytocin on the training will be assessed by means of an eye-tracking anti-saccade task. Based on previous studies showing the strongest effects of threat-attentional bias training in high anxious subjects, the study will recruit participants with an elevated trait anxiety.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Sichuan
      • Chendu, Sichuan, China, 611731
        • Rekrutierung
        • School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • male participants with elevated trait anxiety (> 45 scores as assessed with the State and Trait Anxiety Inventory, Spielberger, 1983)
  • without past or current psychiatric or neurological disorders

Exclusion Criteria:

  • history of head injury
  • medical or psychiatric illness
  • smoking or drinking 24 hours before the experiment

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: oxytocin group
oxytocin treatment
Arzneimittel: Oxytocin
intranasal administration of oxytocin (24IU)
Placebo-Komparator: placebo group
placebo treatment
Arzneimittel: placebo
intranasal administration of placebo (24IU)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reaction time (RT) difference - oxytocin effects
Zeitfenster: Before drug administration (pre-treatment baseline) and 55 minutes after drug administration
Difference before and after oxytocin administration: reaction time to negative and neutral stimuli in the dot-probe task
Before drug administration (pre-treatment baseline) and 55 minutes after drug administration
Reaction time (RT) difference - training effects
Zeitfenster: Before drug administration - 55-90 minutes after drug administration
Difference before and after training: reaction time to negative and neutral stimuli in the dot-probe task
Before drug administration - 55-90 minutes after drug administration
Saccade latency difference - training effects
Zeitfenster: Before drug administration - 55-90 minutes after drug administration
Difference before and after training in saccade latency in the anti-saccade task
Before drug administration - 55-90 minutes after drug administration

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Electronic Science and Technology of China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. November 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UESTC-neuSCAN-32

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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