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방광암의 등급 및 병기 진단을 위한 3 Tesla Diffusion Weighted Magnetic Resonance Imaging (DW-MRI)의 역할

2017년 5월 16일 업데이트: Abdelwahab Hashem, Mansoura University

방광암의 등급 및 병기 진단을 위한 3 Tesla Diffusion Weighted Magnetic Resonance Imaging (DW-MRI)의 역할. 겉보기 확산 계수(ADC) 값의 잠재적 역할

방광암의 검출 및 병기 결정에서 3-Tesla DW-MRI의 진단 성능과 조직학적 등급 및 단계를 반영하는 바이오마커로서 ADC 값의 잠재적 역할을 평가합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

385

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Aldakahlia
      • Mansoura, Aldakahlia, 이집트, 35516
        • 모병
        • Urology and nephrology center
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Mansoura에 있는 비뇨기과 및 신장 센터의 단일 3차 센터 외래 진료소에서 참가자 모집

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 남녀
  • 외래 유연 방광경 검사에서 비근육 침윤성 방광암으로 의심됩니다.
  • 근치 방광 절제술을 받을 환자.
  • 요오드화 조영제에 알레르기 병력이 있는 환자

제외 기준:

  • 학습 요구 사항 완료 거부

  • 다음 중 하나에 해당하는 환자:

    1. 금속 조각 또는 이물질
    2. 관상동맥 및 말초동맥 스텐트
    3. 대동맥 스텐트 이식편
    4. 인공 심장 판막 및 판륜 성형술 링
    5. 심장 박동기
    6. 이식형 제세동기(ICD)
    7. 보존된 경정맥 심장박동기 및 제세동기 리드
    8. 달팽이관, 이과 또는 기타 귀 이식

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방광암 검출 및 병기 결정에서 3-T DW-MRI의 진단 성능 평가
기간: 일년
방사선학적 진단과 병리학적 검체 결과 비교
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mansoura University

수사관

  • 연구 의자: Hassan Abol-Enein, MD, Urology and nephrology center
  • 연구 책임자: Mohamed AboElghar, MD, Urology and nephrology center
  • 수석 연구원: Ahmed O. Mosbah, MD, Urology and nephrology center
  • 수석 연구원: Khaled Sheir, MD, Urology and nephrology center
  • 수석 연구원: Ahmed Elassmy, MD, Urology and nephrology center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 5월 15일

기본 완료 (예상)

2018년 5월 15일

연구 완료 (예상)

2018년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R/17.02.31

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

교수 Hassan Abol-Enein, MD, Phd(연구 위원장)에게 연락하여 메타 분석

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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