Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль диффузионно-взвешенной магнитно-резонансной томографии (ДВ-МРТ) с полем 3 Тесла для диагностики степени и стадии рака мочевого пузыря

16 мая 2017 г. обновлено: Abdelwahab Hashem, Mansoura University

Роль 3-тесловой диффузионно-взвешенной магнитно-резонансной томографии (DW-MRI) для диагностики степени и стадии рака мочевого пузыря. Потенциальная роль значения коэффициента кажущейся диффузии (ADC)

оценить диагностическую эффективность 3-Tesla DW-MRI в обнаружении и стадировании рака мочевого пузыря и потенциальной роли значения ADC в качестве биомаркера, отражающего гистологическую степень и стадию.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

385

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Aldakahlia
      • Mansoura, Aldakahlia, Египет, 35516
        • Рекрутинг
        • Urology and nephrology center
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Mohammed H. Zahran, MD
          • Номер телефона: 00201063338690
          • Электронная почта: zahranmha@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Набор участников из амбулаторной клиники единого третичного центра Центра урологии и нефрологии в Мансуре

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины 18 лет и старше
  • Амбулаторная гибкая цистоскопия заподозрила немышечно-инвазивный рак мочевого пузыря.
  • Пациент, которому предстоит радикальная цистэктомия.
  • Пациент с аллергией на йодсодержащие контрастные вещества в анамнезе.

Критерий исключения:

  • Отказаться выполнять требования к учебе
  • Пациент с любым из следующего:

    1. Любой металлический фрагмент или инородное тело
    2. Стенты коронарных и периферических артерий
    3. Аортальный стент-графт
    4. Протезы клапанов сердца и кольца для аннулопластики
    5. кардиостимулятор
    6. Имплантированный кардиовертер-дефибриллятор (ИКД)
    7. Сохраненные трансвенозные электроды кардиостимулятора и дефибриллятора
    8. Кохлеарный, отологический или другой ушной имплантат

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценить диагностическую эффективность 3-T DW-MRI в выявлении и определении стадии рака мочевого пузыря
Временное ограничение: 1 год
сравнение рентгенологического диагноза с результатами патологических образцов
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Hassan Abol-Enein, MD, Urology and nephrology center
  • Директор по исследованиям: Mohamed AboElghar, MD, Urology and nephrology center
  • Главный следователь: Ahmed O. Mosbah, MD, Urology and nephrology center
  • Главный следователь: Khaled Sheir, MD, Urology and nephrology center
  • Главный следователь: Ahmed Elassmy, MD, Urology and nephrology center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 мая 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 мая 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

мета-анализы по контактам с профессором Хасаном Аболь-Энейном, доктором медицины, доктором наук (кафедра исследований)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак мочевого пузыря

Клинические исследования Магнитно-резонансная томография

Подписаться