Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rollen av 3 Tesla Diffusion Weighted Magnetic Resonance Imaging (DW-MRI) för diagnos av blåscancer grad och stadium

16 maj 2017 uppdaterad av: Abdelwahab Hashem, Mansoura University

Rollen för 3 Tesla Diffusion Weighted Magnetic Resonance Imaging (DW-MRI) för diagnos av blåscancergrad och -stadium. Potentiell roll för värdet för den skenbara diffusionskoefficienten (ADC).

utvärdera diagnostisk prestanda för 3-Tesla DW-MRI vid upptäckt och iscensättning av blåscancer och potentiell roll för ADC-värdet som en biomarkör som återspeglar histologisk grad och stadium.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

385

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Aldakahlia
      • Mansoura, Aldakahlia, Egypten, 35516
        • Rekrytering
        • Urology and nephrology center
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Rekrytering av deltagare från polikliniken för urologi och nefrologi i Mansoura

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor 18 år eller äldre
  • Misstänks av poliklinisk flexibel cystoskopi som icke-muskelinvasiv blåscancer.
  • Patient som ska genomgå radikal cystektomi.
  • Patient med anamnes på allergi mot jodhaltiga kontrastmedel

Exklusions kriterier:

  • Vägra att fullfölja studiekraven
  • Patient med något av följande:

    1. Alla metalliska fragment eller främmande kroppar
    2. Kranskärlsstentar och perifera artärstentar
    3. Aortastentgraft
    4. Hjärtklaffproteser och annuloplastikringar
    5. Pacemaker
    6. Implanterad cardioverter-defibrillator (ICD)
    7. Bibehållna transvenösa pacemaker- och defibrillatorledningar
    8. Cochlea, otologiskt eller annat öronimplantat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
utvärdera den diagnostiska prestandan av 3-T DW-MRI vid upptäckt och iscensättning av blåscancer
Tidsram: 1 år
jämföra den radiologiska diagnosen med de patologiska provresultaten
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Hassan Abol-Enein, MD, Urology and nephrology center
  • Studierektor: Mohamed AboElghar, MD, Urology and nephrology center
  • Huvudutredare: Ahmed O. Mosbah, MD, Urology and nephrology center
  • Huvudutredare: Khaled Sheir, MD, Urology and nephrology center
  • Huvudutredare: Ahmed Elassmy, MD, Urology and nephrology center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

15 maj 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

15 maj 2018

Avslutad studie (Förväntat)

15 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2017

Första postat (Faktisk)

3 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

metaanalyser genom att kontakta Prof. Hassan Abol-Enein, MD, Phd (studieordförande)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Magnetisk resonanstomografi

Prenumerera