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Papel da ressonância magnética ponderada por difusão de 3 Tesla (DW-MRI) para o diagnóstico de grau e estágio do câncer de bexiga

16 de maio de 2017 atualizado por: Abdelwahab Hashem, Mansoura University

Papel da ressonância magnética ponderada por difusão de 3 Tesla (DW-MRI) para o diagnóstico de grau e estágio do câncer de bexiga. Papel potencial do valor do Coeficiente de Difusão Aparente (ADC)

avaliar o desempenho diagnóstico de 3-Tesla DW-MRI na detecção e estadiamento do câncer de bexiga e o papel potencial do valor ADC como um biomarcador que reflete o grau histológico e o estágio.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

385

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
    • Aldakahlia
      • Mansoura, Aldakahlia, Egito, 35516
        • Recrutamento
        • Urology and nephrology center
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Recrutamento de participantes do ambulatório único de centro terciário do Centro de Urologia e Nefrologia de Mansoura

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres com 18 anos ou mais
  • Suspeito pela cistoscopia flexível ambulatorial como câncer de bexiga não músculo invasivo.
  • Paciente que será submetido a cistectomia radical.
  • Paciente com história de alergia a meio de contraste iodado

Critério de exclusão:

  • Recusar-se a preencher os requisitos de estudo

  • Paciente com qualquer um dos seguintes:

    1. Qualquer fragmento metálico ou corpo estranho
    2. Stents de artérias coronárias e periféricas
    3. endoprótese aórtica
    4. Válvulas cardíacas protéticas e anéis de anuloplastia
    5. Marcapasso cardíaco
    6. Cardioversor-desfibrilador implantado (CDI)
    7. Eletrodos de marca-passo e desfibrilador transvenosos retidos
    8. Implante coclear, otológico ou outro implante auricular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliar o desempenho diagnóstico de 3-T DW-MRI na detecção e estadiamento do câncer de bexiga
Prazo: 1 ano
comparando o diagnóstico radiológico com os resultados do espécime patológico
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mansoura University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Hassan Abol-Enein, MD, Urology and nephrology center
  • Diretor de estudo: Mohamed AboElghar, MD, Urology and nephrology center
  • Investigador principal: Ahmed O. Mosbah, MD, Urology and nephrology center
  • Investigador principal: Khaled Sheir, MD, Urology and nephrology center
  • Investigador principal: Ahmed Elassmy, MD, Urology and nephrology center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

15 de maio de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

15 de maio de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

15 de maio de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

3 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • R/17.02.31

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

meta-análises por contato com o Prof. Hassan Abol-Enein, MD, Phd (Cadeira de Estudo)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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