Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola obrazowania metodą rezonansu magnetycznego ważonego dyfuzją 3 tesli (DW-MRI) w diagnostyce stopnia i stadium raka pęcherza moczowego

16 maja 2017 zaktualizowane przez: Abdelwahab Hashem, Mansoura University

Rola obrazowania rezonansu magnetycznego ważonego dyfuzją 3 tesli (DW-MRI) w diagnostyce stopnia i stadium raka pęcherza moczowego. Potencjalna rola wartości pozornego współczynnika dyfuzji (ADC).

ocenić skuteczność diagnostyczną 3-Teslowego DW-MRI w wykrywaniu i ocenie stopnia zaawansowania raka pęcherza moczowego oraz potencjalną rolę wartości ADC jako biomarkera odzwierciedlającego stopień zaawansowania histologicznego i stopień zaawansowania.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

385

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Aldakahlia
      • Mansoura, Aldakahlia, Egipt, 35516
        • Rekrutacyjny
        • Urology and nephrology center
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rekrutacja uczestników z pojedynczej przychodni ośrodka trzeciego stopnia Centrum Urologii i Nefrologii w Mansoura

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety od 18 lat
  • Podejrzewany przez ambulatoryjną cystoskopię elastyczną jako nieinwazyjny rak pęcherza moczowego.
  • Pacjent, który zostanie poddany radykalnej cystektomii.
  • Pacjent z alergią na jodowe środki kontrastowe w wywiadzie

Kryteria wyłączenia:

  • Odmów spełnienia wymagań dotyczących nauki

  • Pacjent z którymkolwiek z poniższych:

    1. Jakikolwiek metalowy fragment lub ciało obce
    2. Stenty do tętnic wieńcowych i obwodowych
    3. Stent-graft aortalny
    4. Protezy zastawek serca i pierścienie do anuloplastyki
    5. Rozrusznik serca
    6. Wszczepiony kardiowerter-defibrylator (ICD)
    7. Zachowane przezżylne elektrody stymulatora i defibrylatora
    8. Implant ślimakowy, otologiczny lub inny implant ucha

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ocenić skuteczność diagnostyczną 3-T DW-MRI w wykrywaniu i określaniu stopnia zaawansowania raka pęcherza moczowego
Ramy czasowe: 1 rok
porównanie diagnozy radiologicznej z wynikami próbek patologicznych
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mansoura University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Hassan Abol-Enein, MD, Urology and nephrology center
  • Dyrektor Studium: Mohamed AboElghar, MD, Urology and nephrology center
  • Główny śledczy: Ahmed O. Mosbah, MD, Urology and nephrology center
  • Główny śledczy: Khaled Sheir, MD, Urology and nephrology center
  • Główny śledczy: Ahmed Elassmy, MD, Urology and nephrology center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

15 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 maja 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R/17.02.31

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

metaanalizy po kontakcie z prof. dr hab. med. Hassanem Abol-Eneinem (Katedra)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak pęcherza

Badania kliniczne na Rezonans magnetyczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj