Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rol van 3 Tesla Diffusion Weighted Magnetic Resonance Imaging (DW-MRI) voor de diagnose van blaaskanker, graad en stadium

16 mei 2017 bijgewerkt door: Abdelwahab Hashem, Mansoura University

De rol van 3 Tesla Diffusion Weighted Magnetic Resonance Imaging (DW-MRI) voor de diagnose van blaaskanker, graad en stadium. Potentiële rol van de waarde van de schijnbare diffusiecoëfficiënt (ADC).

beoordeling van de diagnostische prestaties van 3-Tesla DW-MRI bij het detecteren en stadiëren van blaaskanker en de mogelijke rol van de ADC-waarde als biomarker die de histologische graad en het stadium weerspiegelt.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

385

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Aldakahlia
      • Mansoura, Aldakahlia, Egypte, 35516
        • Werving
        • Urology and nephrology center
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Werving van deelnemers van een enkele tertiaire polikliniek van het Urologie- en Nefrologiecentrum in Mansoura

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen van 18 jaar of ouder
  • Verdacht door de poliklinische flexibele cystoscopie als niet-spierinvasieve blaaskanker.
  • Patiënt die radicale cystectomie zal ondergaan.
  • Patiënt met een voorgeschiedenis van allergie voor jodiumhoudende contrastmiddelen

Uitsluitingscriteria:

  • Weigeren om de studievereisten te voltooien

  • Patiënt met een van de volgende:

    1. Elk metalen fragment of vreemd voorwerp
    2. Stents van kransslagaders en perifere slagaders
    3. Aorta-stentgraft
    4. Prothetische hartkleppen en annuloplastiekringen
    5. Cardiale pacemaker
    6. Geïmplanteerde cardioverter-defibrillator (ICD)
    7. Vastgehouden transveneuze pacemaker- en defibrillatorleads
    8. Cochleair, otologisch of ander oorimplantaat

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de diagnostische prestaties van 3-T DW-MRI beoordelen bij het detecteren en stadiëren van blaaskanker
Tijdsspanne: 1 jaar
het vergelijken van de radiologische diagnose met de resultaten van het pathologische monster
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mansoura University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Hassan Abol-Enein, MD, Urology and nephrology center
  • Studie directeur: Mohamed AboElghar, MD, Urology and nephrology center
  • Hoofdonderzoeker: Ahmed O. Mosbah, MD, Urology and nephrology center
  • Hoofdonderzoeker: Khaled Sheir, MD, Urology and nephrology center
  • Hoofdonderzoeker: Ahmed Elassmy, MD, Urology and nephrology center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

15 mei 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 mei 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

15 mei 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R/17.02.31

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

meta-analyses door contact op te nemen met de prof. Hassan Abol-Enein, MD, Phd (studievoorzitter)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Blaaskanker

Klinische onderzoeken op Magnetische resonantie beeldvorming

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren