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급성망막괴사 환자에서 유리체절제술의 필요성과 최적의 시기

2017년 8월 21일 업데이트: Shulin Liu, Chongqing Medical University
2010년 4월부터 2017년 2월까지 ARN으로 진단된 환자의 기록을 분석했습니다. 이 환자의 치료 옵션 및 결과에 대한 후향적 검토가 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

ARN 환자

설명

포함 기준:

  • ARN은 American Uveitis Society Diagnostic Criteria (1994)에 따라 진단되었습니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1
첫 방문 시 망막 박리(RD)가 없었습니다. 그룹 1 환자는 전신 항바이러스제와 유리체강내 항바이러스 주사로 치료를 받았습니다.
2
처음 방문했을 때 RD가 없었습니다. 그룹 2 환자는 전신 항바이러스제와 PPV + 실리콘 오일 탐포네이드 및 유리체강내 주사로 치료를 받았습니다.
유리체절제술
다른 이름들:
  • 전신 항바이러스제
처음 방문했을 때 RD가 있었습니다. 그룹 3 환자는 전신 항바이러스제와 PPV 플러스 실리콘 오일 탐포네이드 및 유리체강내 주사로 치료를 받았습니다.
유리체절제술
다른 이름들:
  • 전신 항바이러스제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시력
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
망막 박리
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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