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A necessidade e o tempo ideal para realizar a vitrectomia Pars Plana em pacientes com necrose retiniana aguda

21 de agosto de 2017 atualizado por: Shulin Liu, Chongqing Medical University
Foram analisados ​​os prontuários dos pacientes diagnosticados com NRA entre abril de 2010 e fevereiro de 2017. Foi realizada uma revisão retrospectiva das opções de tratamento e resultados desses pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com ARN

Descrição

Critério de inclusão:

  • ARN foi diagnosticado de acordo com os critérios de diagnóstico da American Uveitis Society (1994)

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
não houve descolamento de retina (DR) na primeira visita. Os pacientes do grupo 1 foram tratados com medicamentos antivirais sistêmicos, bem como com injeções antivirais intravítreas
2
não havia DR na primeira visita. Os pacientes do grupo 2 foram tratados com medicamentos antivirais sistêmicos e PPV mais tamponamento de óleo de silicone e injeção intravítrea.
Procedimento: pars plana vitrectomia
pars plana vitrectomia
Outros nomes:
  • medicamentos antivirais sistêmicos
3
houve DR na primeira consulta. Os pacientes do grupo 3 foram tratados com medicamentos antivirais sistêmicos e PPV mais tamponamento de óleo de silicone e injeção intravítrea
Procedimento: pars plana vitrectomia
pars plana vitrectomia
Outros nomes:
  • medicamentos antivirais sistêmicos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
acuidade visual
Prazo: 1 ano
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
descolamento de retina
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Chongqing Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

24 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ChongqingMU-2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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