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Necesidad y momento óptimo para realizar vitrectomía pars plana en pacientes con necrosis retiniana aguda

21 de agosto de 2017 actualizado por: Shulin Liu, Chongqing Medical University
Se analizaron los registros de pacientes que fueron diagnosticados con NRA entre abril de 2010 y febrero de 2017. Se realizó una revisión retrospectiva de las opciones de tratamiento y los resultados de estos pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes ARN

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ARN fue diagnosticado de acuerdo con los Criterios de Diagnóstico de la Sociedad Americana de Uveítis (1994)

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1
no hubo desprendimiento de retina (RD) en la primera visita. Los pacientes del grupo 1 fueron tratados con medicamentos antivirales sistémicos, así como con inyecciones antivirales intravítreas.
2
no hubo RD en la primera visita. Los pacientes del grupo 2 fueron tratados con medicamentos antivirales sistémicos y VPP más taponamiento con aceite de silicona e inyección intravítrea.
Procedimiento: vitrectomía pars plana
vitrectomía pars plana
Otros nombres:
  • medicamentos antivirales sistémicos
3
hubo RD en la primera visita. Los pacientes del grupo 3 fueron tratados con medicamentos antivirales sistémicos y VPP más taponamiento con aceite de silicona e inyección intravítrea
Procedimiento: vitrectomía pars plana
vitrectomía pars plana
Otros nombres:
  • medicamentos antivirales sistémicos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
agudeza visual
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
desprendimiento de retina
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Chongqing Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

24 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ChongqingMU-2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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