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La nécessité et le moment optimal pour effectuer une vitrectomie par la pars plana chez les patients atteints de nécrose rétinienne aiguë

21 août 2017 mis à jour par: Shulin Liu, Chongqing Medical University
Les dossiers des patients qui ont reçu un diagnostic d'ARN entre avril 2010 et février 2017 ont été analysés. Une revue rétrospective des options de traitement et des résultats de ces patients a été réalisée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients ARN

La description

Critère d'intégration:

  • L'ARN a été diagnostiqué selon les critères de diagnostic de l'American Uveitis Society (1994)

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
il n'y avait pas de décollement de rétine (RD) lors de la première visite. Les patients du groupe 1 ont été traités avec des médicaments antiviraux systémiques, ainsi qu'avec des injections antivirales intravitréennes
2
il n'y avait pas de RD à la première visite. Les patients du groupe 2 ont été traités avec des médicaments antiviraux systémiques et PPV plus tamponnement d'huile de silicone et injection intravitréenne.
Procédure: vitrectomie par la pars plana
vitrectomie par la pars plana
Autres noms:
  • médicaments antiviraux systémiques
3
il y avait RD à la première visite. Les patients du groupe 3 ont été traités avec des médicaments antiviraux systémiques et PPV plus tamponnement d'huile de silicone et injection intravitréenne
Procédure: vitrectomie par la pars plana
vitrectomie par la pars plana
Autres noms:
  • médicaments antiviraux systémiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
acuité visuelle
Délai: 1 an
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
décollement de la rétine
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chongqing Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2017

Première publication (Réel)

24 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ChongqingMU-2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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