Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nödvändigheten och den optimala tiden för att utföra Pars Plana Vitrektomi hos patienter med akut retinal nekros

21 augusti 2017 uppdaterad av: Shulin Liu, Chongqing Medical University
Journalerna över patienter som diagnostiserades med ARN mellan april 2010 och februari 2017 analyserades. En retrospektiv granskning av behandlingsalternativen och resultaten för dessa patienter gjordes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

ARN-patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ARN diagnostiserades enligt American Uveitis Society Diagnostic Criteria (1994)

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1
det fanns ingen näthinneavlossning (RD) vid det första besöket. Patienterna i grupp 1 behandlades med systemiska antivirala läkemedel, såväl som med intravitreala antivirala injektioner
2
det fanns ingen RD vid första besöket. Patienterna i grupp 2 behandlades med systemiska antivirala läkemedel och PPV plus silikonoljetamponad och intravitreal injektion.
Procedur: pars plana vitrektomi
pars plana vitrektomi
Andra namn:
  • systemiska antivirala läkemedel
3
det fanns RD vid första besöket. Grupp 3-patienterna behandlades med systemiska antivirala läkemedel och PPV plus silikonoljetamponad och intravitreal injektion
Procedur: pars plana vitrektomi
pars plana vitrektomi
Andra namn:
  • systemiska antivirala läkemedel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
synskärpa
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
näthinneavlossning
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chongqing Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

24 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ChongqingMU-2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut retinal nekros

Kliniska prövningar på pars plana vitrektomi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera