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단축된 삼두근 수래근에서 건침의 효과 (DN-TS)

2017년 12월 6일 업데이트: César Calvo Lobo, Universidad de León

근막통증증후군에 의해 발생한 수라삼두근 단축 환자에서 심건침술의 효과

현재까지 삼두근 통증유발점에서 건식침과 허혈성 압박의 효과에 대한 연구는 없습니다. 무작위 임상 시험이 수행됩니다. 30명의 피험자 샘플을 모집하여 건침(n = 15) 및 허혈성 압박(n = 15)에 할당합니다. 등쪽 굽힘 운동 범위, 발바닥 압력, 온도, 표재성 근육 활동 및 트리거 포인트 압력 통증 역치와 같은 결과 측정은 치료 직전과 직후에 측정됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, 스페인, 28943
        • Fisiofuenla

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 삼두근의 근막 통증 증후군, 발목 등쪽 굴곡 운동 범위 제한.

제외 기준:

  • 신경학적 장애, 약물 치료(이전 3개월 이내), 인지 장애, 하지의 보철물, 전신 또는 감염성 질환, 자가면역 질환, 섬유근육통, 갑상선 기능 저하증, 항응고제 또는 항혈소판제, 바늘에 대한 공포.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 드라이 니들링
다른: 드라이 니들링
트리거 포인트 딥 드라이 니들링
실험적: 허혈성 압박
다른: 허혈성 압박
트리거 포인트 허혈성 압박

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동작 범위
기간: 25분에 기준 동작 범위에서 변경
고니오미터에 의한 발목 등쪽 굴곡
25분에 기준 동작 범위에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발바닥 압력
기간: 25분 기준 발바닥 압력의 변화
발바닥 압력 플랫폼
25분 기준 발바닥 압력의 변화
온도
기간: 25분 기준선 온도에서 변경
열화상
25분 기준선 온도에서 변경
표면 근육 활동
기간: 25분에 기준 표면 근육 활동에서 변경
근전도
25분에 기준 표면 근육 활동에서 변경
압박 통증 역치
기간: 25분에 기준선 압력 통증 역치에서 변경
알고리즘
25분에 기준선 압력 통증 역치에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidad de León

협력자

Universidad Complutense de Madrid

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 6일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 2일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 6일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DN-TS-UCM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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