Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Dry Needling i forkortet Triceps Surae-muskel (DN-TS)

6. december 2017 opdateret af: César Calvo Lobo, Universidad de León

Effektiviteten af ​​Deep Dry Needling hos forsøgspersoner med forkortet triceps Surae stammer fra Myofascial Pain Syndrome

Til dato er der ikke undersøgelser om effektiviteten af ​​dry needling versus iskæmisk kompression i triceps surae triggerpunkter. Der udføres et randomiseret klinisk forsøg. En prøve på 30 forsøgspersoner rekrutteres og fordeles i dry needling (n = 15) og iskæmisk kompression (n = 15). Udfaldsmålinger såsom dorsal fleksion bevægelsesområde, plantar tryk, temperatur, overfladisk muskelaktivitet og triggerpunkter tryk smertetærskel måles umiddelbart før og efter behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Spanien, 28943
        • Fisiofuenla

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Myofascielt smertesyndrom i triceps surae-musklen, begrænsning af ankel dorsal fleksions bevægelsesområde.

Ekskluderingskriterier:

  • Neurologiske lidelser, farmakologisk behandling (inden for de seneste 3 måneder), kognitiv svækkelse, protese i underekstremiteterne, systemiske eller infektionssygdomme, autoimmune sygdomme, fibromyalgi, hypothyroidisme, antikoagulantia eller trombocythæmmende midler og angst for nåle.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dry needling
Andet: Dry needling
Triggerpunkt dyb tør nålning
Eksperimentel: Iskæmisk kompression
Andet: Iskæmisk kompression
Triggerpunkt iskæmisk kompression

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde
Tidsramme: Skift fra baseline bevægelsesområde efter 25 minutter
Ankel dorsal fleksion ved hjælp af goniometer
Skift fra baseline bevægelsesområde efter 25 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plantar tryk
Tidsramme: Skift fra baseline plantar tryk efter 25 minutter
Plantar tryk platform
Skift fra baseline plantar tryk efter 25 minutter
Temperatur
Tidsramme: Skift fra basistemperatur ved 25 minutter
Termisk billeddannelse
Skift fra basistemperatur ved 25 minutter
Overfladisk muskelaktivitet
Tidsramme: Skift fra baseline Overfladisk muskelaktivitet efter 25 minutter
Elektromyografi
Skift fra baseline Overfladisk muskelaktivitet efter 25 minutter
Tryksmertetærskel
Tidsramme: Skift fra Baseline Pressure smertetærskel ved 25 minutter
Algometer
Skift fra Baseline Pressure smertetærskel ved 25 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad de León

Samarbejdspartnere

Universidad Complutense de Madrid

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

6. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. september 2017

Først opslået (Faktiske)

6. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2017

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DN-TS-UCM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial smertesyndrom

Kliniske forsøg med Dry needling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner