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Wirksamkeit der Trockennadelung bei verkürztem Trizeps-Surae-Muskel (DN-TS)

6. Dezember 2017 aktualisiert von: César Calvo Lobo, Universidad de León

Wirksamkeit der tiefen Trockennadelung bei Patienten mit verkürztem Trizeps surae, der durch ein myofasziales Schmerzsyndrom verursacht wird

Bisher gibt es keine Studien zur Wirksamkeit von Dry Needling gegenüber ischämischer Kompression an den Triggerpunkten des Triceps surae. Es wird eine randomisierte klinische Studie durchgeführt. Eine Stichprobe von 30 Probanden wird rekrutiert und in die Bereiche Dry Needling (n = 15) und ischämische Kompression (n = 15) eingeteilt. Ergebnismessungen wie der Bewegungsbereich der Dorsalflexion, der Plantardruck, die Temperatur, die oberflächliche Muskelaktivität und die Druckschmerzschwelle der Triggerpunkte werden unmittelbar vor und nach der Behandlung gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Spanien, 28943
        • Fisiofuenla

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Myofasziales Schmerzsyndrom im Musculus triceps surae, Einschränkung des Bewegungsbereichs der Knöcheldorsalflexion.

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische Störungen, pharmakologische Behandlung (innerhalb der letzten 3 Monate), kognitive Beeinträchtigung, Prothese in der unteren Extremität, systemische oder infektiöse Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Fibromyalgie, Hypothyreose, Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmer und Angst vor Nadeln.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trockenes Nadeln
Sonstiges: Trockennadelung
Triggerpunkt-Tieftrockennadelung
Experimental: Ischämische Kompression
Sonstiges: Ischämische Kompression
Ischämische Kompression am Triggerpunkt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: Wechsel vom Grundbewegungsbereich nach 25 Minuten
Dorsalflexion des Sprunggelenks mittels Goniometer
Wechsel vom Grundbewegungsbereich nach 25 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plantardruck
Zeitfenster: Änderung des Plantardruck-Grundwerts nach 25 Minuten
Plantardruckplattform
Änderung des Plantardruck-Grundwerts nach 25 Minuten
Temperatur
Zeitfenster: Wechsel von der Grundtemperatur nach 25 Minuten
Wärmebildtechnik
Wechsel von der Grundtemperatur nach 25 Minuten
Oberflächliche Muskelaktivität
Zeitfenster: Änderung der oberflächlichen Muskelaktivität nach 25 Minuten gegenüber dem Ausgangswert
Elektromyographie
Änderung der oberflächlichen Muskelaktivität nach 25 Minuten gegenüber dem Ausgangswert
Druckschmerzgrenze
Zeitfenster: Änderung der Schmerzschwelle des Basisdrucks nach 25 Minuten
Algometer
Änderung der Schmerzschwelle des Basisdrucks nach 25 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad de León

Mitarbeiter

Universidad Complutense de Madrid

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DN-TS-UCM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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