Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivaneulauksen tehokkuus lyhennetyssä kolmipäälihaksessa (DN-TS)

keskiviikko 6. joulukuuta 2017 päivittänyt: César Calvo Lobo, Universidad de León

Syvän kuivaneulauksen tehokkuus potilailla, joilla on myofaskiaalisen kipuoireyhtymän aiheuttama lyhennetty triceps-surae

Toistaiseksi ei ole tutkimuksia kuivaneulauksen tehokkuudesta verrattuna iskeemiseen puristukseen triceps suraen laukaisupisteissä. Satunnaistettu kliininen tutkimus suoritetaan. 30 koehenkilön näyte rekrytoidaan ja jaetaan kuivaneulaukseen (n = 15) ja iskeemiseen puristukseen (n = 15). Tulosmittaukset, kuten dorsaalinen fleksion liikealue, jalkapohjan paineet, lämpötila, pinnallinen lihasaktiivisuus ja triggerpisteiden paineen kipukynnys mitataan välittömästi ennen ja jälkeen hoidon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Espanja, 28943
        • Fisiofuenla

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Myofaskiaalinen kipuoireyhtymä triceps surae -lihaksessa, nilkan dorsaalisen taivutuksen liikerajan rajoitus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Neurologiset sairaudet, farmakologinen hoito (viimeisen 3 kuukauden aikana), kognitiiviset häiriöt, alaraajojen proteesit, systeemiset tai tartuntataudit, autoimmuunisairaudet, fibromyalgia, kilpirauhasen vajaatoiminta, antikoagulantit tai verihiutaleiden vastaiset aineet ja neulojen pelko.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kuiva neulaus
Liipaisupisteen syvä kuivaneulaus
Kokeellinen: Iskeeminen kompressio
Liipaisupisteen iskeeminen kompressio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikerata
Aikaikkuna: Muutos perusviivasta Liikealue 25 minuutin kohdalla
Nilkan dorsaalinen koukistus goniometrin avulla
Muutos perusviivasta Liikealue 25 minuutin kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plantaariset paineet
Aikaikkuna: Muuta perustason plantaaripaineista 25 minuutin kohdalla
Plantaarinen painealusta
Muuta perustason plantaaripaineista 25 minuutin kohdalla
Lämpötila
Aikaikkuna: Muutos peruslämpötilasta 25 minuutin kohdalla
Lämpökuvaus
Muutos peruslämpötilasta 25 minuutin kohdalla
Pinnallinen lihastoiminta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Pintalihaksen aktiivisuus 25 minuutin kohdalla
Elektromyografia
Muutos lähtötilanteesta Pintalihaksen aktiivisuus 25 minuutin kohdalla
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: Muutos peruspaineen kipukynnyksestä 25 minuutin kohdalla
Algometri
Muutos peruspaineen kipukynnyksestä 25 minuutin kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 6. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 6. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Myofaskiaalinen kipuoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Kuiva neulaus

Tilaa