Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van Dry Needling bij verkorte triceps-surae-spier (DN-TS)

6 december 2017 bijgewerkt door: César Calvo Lobo, Universidad de León

Effectiviteit van Deep Dry Needling bij proefpersonen met verkorte triceps surae ontstaan ​​door myofasciaal pijnsyndroom

Tot op heden zijn er geen studies over de effectiviteit van dry needling versus ischemische compressie in de triceps surae triggerpoints. Er wordt een gerandomiseerde klinische studie uitgevoerd. Een steekproef van 30 proefpersonen wordt gerekruteerd en toegewezen aan dry needling (n = 15) en ischemische compressie (n = 15). Uitkomstmetingen zoals dorsaalflexie-bewegingsbereik, plantaire druk, temperatuur, oppervlakkige spieractiviteit en triggerpoints-druk pijngrens worden direct voor en na de behandeling gemeten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Spanje, 28943
        • Fisiofuenla

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Myofasciaal pijnsyndroom in de triceps surae-spier, beperking van het bewegingsbereik van dorsaalflexie van de enkel.

Uitsluitingscriteria:

  • Neurologische aandoeningen, farmacologische behandeling (in de afgelopen 3 maanden), cognitieve stoornissen, prothese in de onderste ledematen, systemische of infectieziekten, auto-immuunziekten, fibromyalgie, hypothyreoïdie, anticoagulantia of plaatjesaggregatieremmers en angst voor naalden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Dry-needling
Ander: Dry-needling
Triggerpoint diepe droge naald
Experimenteel: Ischemische compressie
Ander: Ischemische compressie
Triggerpoint ischemische compressie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bereik van beweging
Tijdsspanne: Wijziging van basislijn Bewegingsbereik na 25 minuten
Enkel dorsaalflexie door middel van de goniometer
Wijziging van basislijn Bewegingsbereik na 25 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Plantaire druk
Tijdsspanne: Verandering van basislijn voetzooldruk na 25 minuten
Platform voor voetzooldruk
Verandering van basislijn voetzooldruk na 25 minuten
Temperatuur
Tijdsspanne: Wijziging van basislijntemperatuur na 25 minuten
Thermische beeldvorming
Wijziging van basislijntemperatuur na 25 minuten
Oppervlakkige spieractiviteit
Tijdsspanne: Verandering van basislijn Oppervlakkige spieractiviteit na 25 minuten
Elektromyografie
Verandering van basislijn Oppervlakkige spieractiviteit na 25 minuten
Druk pijngrens
Tijdsspanne: Verandering van baseline Drukpijndrempel na 25 minuten
Algometer
Verandering van baseline Drukpijndrempel na 25 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad de León

Medewerkers

Universidad Complutense de Madrid

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 december 2017

Laatst geverifieerd

1 december 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DN-TS-UCM

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Myofasciaal pijnsyndroom

Klinische onderzoeken op Dry-needling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mozambique

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren