Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność suchego igłowania w skróconym mięśniu tricepsa surae (DN-TS)

6 grudnia 2017 zaktualizowane przez: César Calvo Lobo, Universidad de León

Skuteczność głębokiego suchego igłowania u osób ze skróconym mięśniem trójgłowym mięśnia sercowego spowodowanym zespołem bólu mięśniowo-powięziowego

Do chwili obecnej nie ma badań dotyczących skuteczności suchego igłowania w porównaniu z uciskiem niedokrwiennym w punktach spustowych mięśnia trójgłowego uda. Przeprowadzane jest randomizowane badanie kliniczne. Próba 30 pacjentów jest rekrutowana i przydzielana do suchego igłowania (n = 15) i ucisku niedokrwiennego (n = 15). Pomiary wyników, takie jak zakres ruchu zgięcia grzbietowego, nacisk na podeszwę, temperatura, powierzchowna aktywność mięśni i próg bólu w punktach spustowych, są mierzone bezpośrednio przed i po leczeniu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Hiszpania, 28943
        • Fisiofuenla

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zespół bólu mięśniowo-powięziowego mięśnia trójgłowego uda, ograniczenie zakresu ruchu zgięcia grzbietowego stawu skokowego.

Kryteria wyłączenia:

  • Zaburzenia neurologiczne, leczenie farmakologiczne (w ciągu ostatnich 3 miesięcy), zaburzenia funkcji poznawczych, proteza kończyny dolnej, choroby ogólnoustrojowe lub zakaźne, choroby autoimmunologiczne, fibromialgia, niedoczynność tarczycy, leki przeciwzakrzepowe lub przeciwpłytkowe, lęk przed igłami.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Suche igłowanie
Inny: Suche igłowanie
Głęboko suche igłowanie w punkcie spustowym
Eksperymentalny: Kompresja niedokrwienna
Inny: Kompresja niedokrwienna
Ucisk niedokrwienny punktu spustowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowego zakresu ruchu po 25 minutach
Zgięcie grzbietowe stawu skokowego za pomocą goniometru
Zmiana z podstawowego zakresu ruchu po 25 minutach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Naciski podeszwowe
Ramy czasowe: Zmiana od ciśnienia podeszwowego linii bazowej po 25 minutach
Platforma nacisków podeszwowych
Zmiana od ciśnienia podeszwowego linii bazowej po 25 minutach
Temperatura
Ramy czasowe: Zmiana od temperatury linii bazowej po 25 minutach
Obrazowanie termiczne
Zmiana od temperatury linii bazowej po 25 minutach
Powierzchowna aktywność mięśni
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowej aktywności mięśni powierzchownych po 25 minutach
Elektromiografia
Zmiana w stosunku do wyjściowej aktywności mięśni powierzchownych po 25 minutach
Próg bólu uciskowego
Ramy czasowe: Zmiana od progu bólu wywołanego ciśnieniem wyjściowym po 25 minutach
Algometr
Zmiana od progu bólu wywołanego ciśnieniem wyjściowym po 25 minutach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad de León

Współpracownicy

Universidad Complutense de Madrid

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 grudnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DN-TS-UCM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bólu mięśniowo-powięziowego

Badania kliniczne na Suche igłowanie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj