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Efficacité du Dry Needling dans le muscle triceps sural raccourci (DN-TS)

6 décembre 2017 mis à jour par: César Calvo Lobo, Universidad de León

Efficacité de l'aiguilletage à sec profond chez les sujets présentant un raccourcissement du triceps sural provoqué par le syndrome de la douleur myofasciale

À ce jour, il n'y a pas d'études sur l'efficacité de l'aiguilletage à sec par rapport à la compression ischémique dans les points de déclenchement du triceps sural. Un essai clinique randomisé est réalisé. Un échantillon de 30 sujets est recruté et réparti en dry needling (n = 15) et compression ischémique (n = 15). Les mesures de résultats telles que l'amplitude de mouvement de la flexion dorsale, les pressions plantaires, la température, l'activité musculaire superficielle et le seuil de douleur à la pression des points gâchettes sont mesurées immédiatement avant et après le traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Espagne, 28943
        • Fisiofuenla

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Syndrome douloureux myofascial du muscle triceps sural, limitation de l'amplitude de mouvement de la flexion dorsale de la cheville.

Critère d'exclusion:

  • Troubles neurologiques, traitement pharmacologique (dans les 3 mois précédents), troubles cognitifs, prothèse du membre inférieur, maladies systémiques ou infectieuses, maladies auto-immunes, fibromyalgie, hypothyroïdie, anticoagulants ou antiagrégants plaquettaires et peur des aiguilles.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aiguillage à sec
Autre: Aiguillage à sec
Point de déclenchement aiguilletage à sec en profondeur
Expérimental: Compression ischémique
Autre: Compression ischémique
Compression ischémique du point de déclenchement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme de mouvement
Délai: Changement par rapport à la ligne de base Amplitude de mouvement à 25 minutes
Flexion dorsale de la cheville au moyen du goniomètre
Changement par rapport à la ligne de base Amplitude de mouvement à 25 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pressions plantaires
Délai: Changement par rapport aux pressions plantaires de base à 25 minutes
Plateforme de pressions plantaires
Changement par rapport aux pressions plantaires de base à 25 minutes
Température
Délai: Changement de la température de base à 25 minutes
Imagerie thermique
Changement de la température de base à 25 minutes
Activité musculaire superficielle
Délai: Changement par rapport à l'activité musculaire superficielle de base à 25 minutes
Électromyographie
Changement par rapport à l'activité musculaire superficielle de base à 25 minutes
Seuil de douleur à la pression
Délai: Changement par rapport au seuil de douleur de pression de base à 25 minutes
Algomètre
Changement par rapport au seuil de douleur de pression de base à 25 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad de León

Collaborateurs

Universidad Complutense de Madrid

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

6 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

6 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2017

Première publication (Réel)

6 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2017

Dernière vérification

1 décembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DN-TS-UCM

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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