Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av dry needling i forkortet triceps surae-muskel (DN-TS)

6. desember 2017 oppdatert av: César Calvo Lobo, Universidad de León

Effektiviteten av Deep Dry Needling hos forsøkspersoner med forkortet triceps Surae stammer fra Myofascial Pain Syndrome

Til dags dato er det ikke studier om effektiviteten av dry needling versus iskemisk kompresjon i triceps surae triggerpunkter. En randomisert klinisk studie gjennomføres. En prøve på 30 forsøkspersoner rekrutteres og fordeles på dry needling (n = 15) og iskemisk kompresjon (n = 15). Utfallsmålinger som dorsal fleksjons bevegelsesområde, plantartrykk, temperatur, overfladisk muskelaktivitet og triggerpunkter trykk smerteterskel måles umiddelbart før og etter behandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Spania, 28943
        • Fisiofuenla

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Myofascial smertesyndrom i triceps surae-muskelen, begrensning av ankel dorsal flexion range of motion.

Ekskluderingskriterier:

  • Nevrologiske lidelser, farmakologisk behandling (innen de siste 3 månedene), kognitiv svikt, protese i underekstremiteten, systemiske eller infeksjonssykdommer, autoimmune sykdommer, fibromyalgi, hypotyreose, antikoagulantia eller blodplatehemmende midler, og frykt for nåler.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Dry needling
Annen: Dry needling
Triggerpunkt dyp tørr nåling
Eksperimentell: Iskemisk kompresjon
Annen: Iskemisk kompresjon
Triggerpunkt iskemisk kompresjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevegelsesområde
Tidsramme: Bytt fra baseline bevegelsesområde etter 25 minutter
Ankel dorsal fleksjon ved hjelp av goniometer
Bytt fra baseline bevegelsesområde etter 25 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Plantartrykk
Tidsramme: Bytt fra baseline Plantar-trykk ved 25 minutter
Plantar trykkplattform
Bytt fra baseline Plantar-trykk ved 25 minutter
Temperatur
Tidsramme: Bytt fra basistemperatur ved 25 minutter
Termisk avbildning
Bytt fra basistemperatur ved 25 minutter
Overfladisk muskelaktivitet
Tidsramme: Bytt fra Baseline Overfladisk muskelaktivitet etter 25 minutter
Elektromyografi
Bytt fra Baseline Overfladisk muskelaktivitet etter 25 minutter
Trykk smerteterskel
Tidsramme: Endring fra smerteterskel for baseline trykk ved 25 minutter
Algometer
Endring fra smerteterskel for baseline trykk ved 25 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad de León

Samarbeidspartnere

Universidad Complutense de Madrid

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

6. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

6. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

6. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. desember 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2017

Sist bekreftet

1. desember 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DN-TS-UCM

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Myofascial smertesyndrom

Kliniske studier på Dry needling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sweden

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere