Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av Dry Needling i förkortad Triceps Surae-muskel (DN-TS)

6 december 2017 uppdaterad av: César Calvo Lobo, Universidad de León

Effektiviteten av Deep Dry Needling hos försökspersoner med förkortade Triceps Surae som härrör från Myofascial Pain Syndrome

Hittills finns det inga studier om effektiviteten av dry needling kontra ischemisk kompression i triceps surae triggerpunkter. En randomiserad klinisk prövning genomförs. Ett prov på 30 försökspersoner rekryteras och fördelas på dry needling (n = 15) och ischemisk kompression (n = 15). Resultatmätningar såsom ryggböjning av rörelseomfång, plantartryck, temperatur, ytlig muskelaktivitet och triggerpunkter tryck smärttröskel mäts omedelbart före och efter behandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Spanien, 28943
        • Fisiofuenla

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Myofascialt smärtsyndrom i triceps surae-muskeln, begränsning av ryggböjning av ankelns rörelseomfång.

Exklusions kriterier:

  • Neurologiska störningar, farmakologisk behandling (inom de senaste 3 månaderna), kognitiv funktionsnedsättning, proteser i underbenen, systemiska eller infektionssjukdomar, autoimmuna sjukdomar, fibromyalgi, hypotyreos, antikoagulantia eller trombocythämmande medel och rädsla för nålar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Dry needling
Övrig: Dry needling
Triggerpunkt djup torr nålning
Experimentell: Ischemisk kompression
Övrig: Ischemisk kompression
Triggerpunkt ischemisk kompression

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörelseomfång
Tidsram: Ändra från Baseline Rörelseomfång vid 25 minuter
Ankel dorsal flexion med hjälp av goniometer
Ändra från Baseline Rörelseomfång vid 25 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Plantartryck
Tidsram: Ändra från baslinje plantartryck vid 25 minuter
Plantartrycksplattform
Ändra från baslinje plantartryck vid 25 minuter
Temperatur
Tidsram: Ändra från baslinjetemperatur vid 25 minuter
Värmebild
Ändra från baslinjetemperatur vid 25 minuter
Ytlig muskelaktivitet
Tidsram: Byt från Baseline Ytlig muskelaktivitet efter 25 minuter
Elektromyografi
Byt från Baseline Ytlig muskelaktivitet efter 25 minuter
Tryck smärttröskel
Tidsram: Ändra från Baseline Pressure smärttröskel vid 25 minuter
Algometer
Ändra från Baseline Pressure smärttröskel vid 25 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad de León

Samarbetspartners

Universidad Complutense de Madrid

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

6 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

6 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2017

Första postat (Faktisk)

6 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2017

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DN-TS-UCM

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Myofascialt smärtsyndrom

Kliniska prövningar på Dry needling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera