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Efficacia del Dry Needling nel muscolo tricipite accorciato Surae (DN-TS)

6 dicembre 2017 aggiornato da: César Calvo Lobo, Universidad de León

Efficacia del Deep Dry Needling nei soggetti con surae del tricipite accorciata originata dalla sindrome del dolore miofasciale

Ad oggi, non ci sono studi sull'efficacia del dry needling rispetto alla compressione ischemica nei punti trigger del tricipite surale. Viene condotto uno studio clinico randomizzato. Un campione di 30 soggetti viene reclutato e assegnato al dry needling (n = 15) e alla compressione ischemica (n = 15). Immediatamente prima e dopo il trattamento vengono misurate le misurazioni dei risultati come la gamma di movimento della flessione dorsale, le pressioni plantari, la temperatura, l'attività muscolare superficiale e la soglia del dolore alla pressione dei punti trigger.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Spagna, 28943
        • Fisiofuenla

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sindrome del dolore miofasciale nel muscolo tricipite surale, limitazione del range di movimento della flessione dorsale della caviglia.

Criteri di esclusione:

  • Disturbi neurologici, trattamento farmacologico (nei 3 mesi precedenti), deterioramento cognitivo, protesi all'arto inferiore, malattie sistemiche o infettive, malattie autoimmuni, fibromialgia, ipotiroidismo, agenti anticoagulanti o antipiastrinici e paura degli aghi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Agugliatura a secco
Altro: Agugliatura a secco
Punto di innesco deep dry needling
Sperimentale: Compressione ischemica
Altro: Compressione ischemica
Compressione ischemica del punto trigger

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento
Lasso di tempo: Cambiamento rispetto al range di movimento basale a 25 minuti
Flessione dorsale della caviglia mediante il goniometro
Cambiamento rispetto al range di movimento basale a 25 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressioni plantari
Lasso di tempo: Variazione rispetto alle pressioni plantari di base a 25 minuti
Pedana per pressioni plantari
Variazione rispetto alle pressioni plantari di base a 25 minuti
Temperatura
Lasso di tempo: Variazione dalla temperatura basale a 25 minuti
Termografia
Variazione dalla temperatura basale a 25 minuti
Attività muscolare superficiale
Lasso di tempo: Variazione dall'attività muscolare superficiale basale a 25 minuti
Elettromiografia
Variazione dall'attività muscolare superficiale basale a 25 minuti
Soglia del dolore da pressione
Lasso di tempo: Modifica dalla soglia del dolore della pressione basale a 25 minuti
Algometro
Modifica dalla soglia del dolore della pressione basale a 25 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad de León

Collaboratori

Universidad Complutense de Madrid

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

6 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

6 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

6 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2017

Ultimo verificato

1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DN-TS-UCM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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