Eficácia do Dry Needling no encurtamento do músculo tríceps sural (DN-TS)
6 de dezembro de 2017 atualizado por: César Calvo Lobo, Universidad de León
Eficácia do agulhamento seco profundo em indivíduos com tríceps sural encurtado originado pela síndrome de dor miofascial
Até o momento, não há estudos sobre a eficácia do agulhamento seco versus compressão isquêmica nos pontos-gatilho do tríceps sural.
Um ensaio clínico randomizado é realizado.
Uma amostra de 30 indivíduos é recrutada e alocada em agulhamento seco (n = 15) e compressão isquêmica (n = 15).
Medições de resultado, como amplitude de movimento de flexão dorsal, pressões plantares, temperatura, atividade muscular superficial e limiar de dor de pressão de pontos de gatilho são medidos imediatamente antes e após o tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Madrid
-
Fuenlabrada, Madrid, Espanha, 28943
- Fisiofuenla
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Síndrome dolorosa miofascial no músculo tríceps sural, limitação da amplitude de movimento de flexão dorsal do tornozelo.
Critério de exclusão:
- Distúrbios neurológicos, tratamento farmacológico (nos últimos 3 meses), comprometimento cognitivo, prótese em membro inferior, doenças sistêmicas ou infecciosas, doenças autoimunes, fibromialgia, hipotireoidismo, anticoagulantes ou antiplaquetários e medo de agulhas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Agulhamento a seco
|
Agulhamento seco profundo de ponto de gatilho
|
|
Experimental: Compressão isquêmica
|
Compressão isquêmica do ponto-gatilho
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Amplitude de movimento
Prazo: Alteração da amplitude de movimento da linha de base em 25 minutos
|
Flexão dorsal do tornozelo por meio do goniômetro
|
Alteração da amplitude de movimento da linha de base em 25 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pressões plantares
Prazo: Alteração das pressões plantares basais aos 25 minutos
|
Plataforma de pressão plantar
|
Alteração das pressões plantares basais aos 25 minutos
|
|
Temperatura
Prazo: Alteração da temperatura basal em 25 minutos
|
Termografia
|
Alteração da temperatura basal em 25 minutos
|
|
Atividade muscular superficial
Prazo: Alteração da atividade muscular superficial basal aos 25 minutos
|
Eletromiografia
|
Alteração da atividade muscular superficial basal aos 25 minutos
|
|
Limiar de dor de pressão
Prazo: Alteração do limiar de dor de pressão basal em 25 minutos
|
Algometro
|
Alteração do limiar de dor de pressão basal em 25 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de setembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
6 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
6 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de setembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de setembro de 2017
Primeira postagem (Real)
6 de setembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de dezembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de dezembro de 2017
Última verificação
1 de dezembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DN-TS-UCM
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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