Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность сухих игл при укороченной трехглавой мышце голени (DN-TS)

6 декабря 2017 г. обновлено: César Calvo Lobo, Universidad de León

Эффективность глубокой сухой иглы у субъектов с укорочением трицепса голени, вызванным миофасциальным болевым синдромом

На сегодняшний день нет исследований эффективности сухой иглы по сравнению с ишемической компрессией в триггерных точках трехглавой мышцы голени. Проводится рандомизированное клиническое исследование. Выборка из 30 субъектов была набрана и распределена на сухое иглопробивание (n = 15) и ишемическую компрессию (n = 15). Измерения результатов, такие как диапазон движений при дорсальном сгибании, подошвенное давление, температура, поверхностная мышечная активность и болевой порог давления триггерных точек, измеряются непосредственно до и после лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Испания, 28943
        • Fisiofuenla

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Миофасциальный болевой синдром в трехглавой мышце голени, ограничение объема движений при тыльном сгибании голеностопного сустава.

Критерий исключения:

  • Неврологические расстройства, фармакологическое лечение (в течение предыдущих 3 месяцев), когнитивные нарушения, протезы нижних конечностей, системные или инфекционные заболевания, аутоиммунные заболевания, фибромиалгия, гипотиреоз, антикоагулянты или антитромбоцитарные средства, боязнь игл.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сухое иглоукалывание
Другой: Сухое иглоукалывание
Триггерная точка глубокого сухого иглопробивания
Экспериментальный: Ишемическая компрессия
Другой: Ишемическая компрессия
Ишемическая компрессия триггерной точки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движения
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным диапазоном движений через 25 минут
Тыльное сгибание голеностопного сустава с помощью гониометра
Изменение по сравнению с исходным диапазоном движений через 25 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Подошвенное давление
Временное ограничение: Изменение исходного подошвенного давления через 25 минут
Платформа подошвенного давления
Изменение исходного подошвенного давления через 25 минут
Температура
Временное ограничение: Изменение базовой температуры через 25 минут
Тепловидение
Изменение базовой температуры через 25 минут
Поверхностная мышечная активность
Временное ограничение: Изменение активности поверхностных мышц по сравнению с исходным уровнем через 25 минут
Электромиография
Изменение активности поверхностных мышц по сравнению с исходным уровнем через 25 минут
Болевой порог при надавливании
Временное ограничение: Изменение порога болевой чувствительности по сравнению с базовым уровнем давления через 25 минут
Алгометр
Изменение порога болевой чувствительности по сравнению с базовым уровнем давления через 25 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad de León

Соавторы

Universidad Complutense de Madrid

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 декабря 2017 г.

Последняя проверка

1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DN-TS-UCM

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сухое иглоукалывание

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Sweden

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться