Efficacy and Safety of High Dose Vitamin D Supplementation in Patients Undergoing HSCT
2017년 10월 22일 업데이트: Youngil Koh, Seoul National University Hospital
Efficacy and Safety of High Dose Vitamin D Supplementation in Patients Undergoing Hematopoietic Stem Cell Transplantation
Graft-versus-host-disease (GVHD) is common complication of hematopoietic stem cell transplantation.
Vitamin D deficiency has been shown to be associated with increased risk of chronic GVHD in previous clinical studies.
The purpose of this research is to investigate the effect of vitamin D supplementation in patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation
연구 개요
상세 설명
Hematopoietic stem cell transplant candidates are randomized to vitamin D supplementation or usual care.
Five milligrams (200,000 IU) of cholecalciferol is injected to intervention group before stem cell transplantation.
Additional supplementation of cholecalciferol during follow-up period is determined according to the level of 25(OH)D3.
The primary outcome is the incidence of chronic GVHD which is determined according to IBMTR criteria.
The secondary outcome consists of the incidence of acute GVHD, incidence and severity of vitamin D deficiency, and serum concentration of 25(OH)D3.
Study investigators expect that supplementation of vitamin D may improve the outcome of stem cell transplantation by reducing the incidence of chronic GVHD.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
88
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jae Hyun Kim
- 전화번호: 82-2-2072-0335
- 이메일: jaerung90@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 03080
- 모병
- Seoul National University Hospital
-
연락하다:
- Youngil Koh, M.D.
- 이메일: go01@snu.ac.kr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Adults with ≥ 18 years old
- Diagnosed with hematologic maligancies
- Planned to undergo allogeneic stem cell transplantation
Exclusion Criteria:
- Hypercalcemia (ionized serum calcium level [iCa] > 1.3 mmol/L, corrected serum calcium level > 10.5 mg/dL)
- Impaired renal function (Serum creatinine ≥ 2.4 mg/dL)
- Not in complete remssion (except for myelodysplastic syndrome and myeloproliferative neoplasm)
- Consent withdrawal
- Considered inadequate under investigator's discretion
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 평소 케어
|
|
|
실험적: Cholecalciferol
Cholecalciferol 5mg (200,000 IU)
|
Cholecalciferol 5mg (200,000 IU) up to maximum of three times during 1 year follow-up period according to measured 25(OH)D3 level.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Chronic GVHD
기간: Up to 1 year
|
Events will be graded according to IBMTR criteria
|
Up to 1 year
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Acute GVHD
기간: Up to 100 days
|
Events will be graded according to IBMTR criteria
|
Up to 100 days
|
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Vitamin D deficiency
기간: Up to 1 year
|
Severity and incidence of Vitamin D deficiency
|
Up to 1 year
|
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25(OH)D3
기간: Up to 1 year
|
Serum concentration of 25(OH)D3
|
Up to 1 year
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Youngil Koh, M.D., Seoul National University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 22일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 22일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
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