상처 합병증에 대한 피하 조직 봉합의 효과
2022년 4월 2일 업데이트: Aljazeera Hospital
제왕절개 시 피하조직 봉합술이 수술 후 합병증 감소에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
소수의 연구만이 제왕절개 시 다양한 피하 조직 및 피부 봉합 방법의 영향을 평가했습니다.
메타 분석에서 피하 깊이가 >2cm인 여성의 피하 조직을 봉합할 때 절개 부위 파열의 주요 감소가 밝혀졌습니다.
연구 개요
상세 설명
수술 후 상처 합병증은 제왕절개(CS)에서 발생률이 3%에서 30%에 이르는 큰 문제 중 하나입니다.1 비만, 수술 시간, 당뇨병, 환자의 연령, 빈혈, 관련 감염(예: 융모막염), 사용 내부 모니터링, 많은 질 검사로 지연된 분만 및 영양 감소는 상처 감염의 위험 요소로 인식됩니다.
피하층 봉합을 위한 다양한 기술 평가.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Giza, 이집트
- Algazeerah
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 이 연구에 포함된 모든 환자는 BMI ≥ 30, 첫 번째 제왕절개 시행, 임신과 관련된 의학적 장애(예: DM, HTN) 없음. 모든 환자는 전체 병력 청취, 검사를 받았습니다.
사용된 특수 장치(멸균 수술 자)에 의해 추정된 피하 조직의 깊이. 봉합사 추정의 수
제외 기준:
- 다음 환자는 BMI <30, 이전 CS, 임신이 있는 DM, 임신이 있는 HTN을 제외했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 중단 봉합 그룹
단속봉합으로 피하층 봉합을 봉합한 이군
|
중단에 의해 피하 조직을 닫는 방법
피하 조직의 폐쇄 방법은 연속 봉합에 의한 것입니다.
|
|
활성 비교기: 연속 봉합 그룹
피하 조직층은 이 그룹의 연속 봉합사에 의해 닫혀 있습니다.
|
중단에 의해 피하 조직을 닫는 방법
피하 조직의 폐쇄 방법은 연속 봉합에 의한 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 합병증 없이 통과한 참가자 수
기간: 제왕절개 후 한 달
|
얼마나 많은 참가자가 상처 혈청종, 상처 홍반 및 상처 감염에 대해 불평하지 않을 것인지 설명합니다.
|
제왕절개 후 한 달
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 6월 18일
기본 완료 (실제)
2017년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 11월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 21일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .