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고혈압 환자의 혈압 조절을 위한 태국 동북부 민속 음악 요법의 효과

2017년 12월 20일 업데이트: Praew Kotruchin, Khon Kaen University

기악 민속 음악 듣기는 2단계 고혈압 환자의 가정 혈압을 감소시켰습니다. 무작위 대조 시험

태국 Khon Kaen 지방의 3차 진료 병원에서 무작위 대조 시험을 실시했습니다. 60명의 참가자가 음악 청취 그룹과 통제 그룹으로 무작위 배정되었습니다. 음악 감상 그룹은 한 달 동안 매일 30분씩 기악 민속 음악을 듣도록 배정되었습니다. 가정 BP와 사무실 BP를 모니터링하고 기록했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Muang
      • Khon Kaen, Muang, 태국, 40002
        • Emergency Medicine, Khon Kaen University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 40-80세
  • 진단된 2기 고혈압(HT)(진료실 수축기 혈압 >= 140mm Hg 및/또는 이완기 혈압 >= 90 mm Hg으로 정의됨)

제외 기준:

  • 임산부, 백의 HT, 이차 HT 및 난청 또는 맹인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 음악 감상
개입 그룹으로 무작위 배정된 참가자는 매일(1일부터 30일까지) 음악을 듣도록 지정되었습니다. 하루 중 자신의 라이프스타일에 적합하지만 BP 측정 시점에는 그렇지 않았습니다. 31~120일 동안 참가자들은 음악을 듣지 않았습니다. 다른 처리는 대조군과 동일하였다.
음악은 Khon Kaen University 예술 학부 민속 음악과 교수가 작곡하고 편집했습니다. 총 6곡, 32분 길이. 음악은 분당 60-80 비트의 느린 악기였으며 범위는 40-60 데시벨 수준이었습니다.
간섭 없음: 제어
대조군은 기존의 고혈압 치료를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일째 가정 수축기 및 이완기 혈압의 기준선으로부터의 변화
기간: 0일(기준)부터 30일까지.
참가자의 가정 혈압을 모니터링하고 기록했습니다.
0일(기준)부터 30일까지.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
120일째 진료실 수축기 및 이완기 혈압의 기준선으로부터의 변화
기간: 0일 및 120일
사무실 혈압은 0일(기준선)과 120일(3개월 추적)에 측정되었습니다.
0일 및 120일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 11월 23일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HE581320

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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