이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심장 기능의 대사 결정인자

2023년 8월 4일 업데이트: German Diabetes Center
내당능 장애 환자의 심장 에너지 대사 평가

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

인슐린 저항성, 간세포 지질(HCL) 및 유리 지방산(FFA)의 혈장 농도는 제2형 진성 당뇨병(T2DM)을 앓고 있는 환자의 주요 사망 원인인 심부전의 예측인자입니다. 역학 데이터에 따르면 당뇨병성 심근병증(DC)은 관상 동맥 질환과 무관한 T2DM 환자에서 심실 기능 장애로 나타납니다. 기본 세포 메커니즘은 잘 이해되지 않습니다. 감소된 미토콘드리아 활성 및 골격근의 인슐린 저항성은 간 지방증과 관련이 있으며, 간으로의 기질 플럭스가 더 높기 때문일 수 있습니다. 간의 높은 산화 속도는 산화 스트레스, 미토콘드리아 손상 및 세포 사멸을 초래합니다. 연구자들은 (i) HCL 및 손상된 간 에너지 대사가 심실 기능 장애와 관련이 있고, (ii) 손상된 포도당 섭취 및 골격근의 미토콘드리아 용량이 강화된 산화 능력, 산화 스트레스 및 심장 조직의 지질 침착과 관련이 있다는 가설을 세웁니다. 용량은 급성 심부전 환자의 심근 기능 회복을 제한합니다.

연구자들은 (i) 간 에너지 대사 및 심장 기능, (ii) 심부전이 진행된 사람의 골격근 및 심장 조직에서 호흡 및 지질 대사 산물, (iii) 급성 심부전이 있는 사람에서 이러한 요인의 예후 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. .

이 연구는 DC 발달의 기본 메커니즘에 대한 이해와 심부전의 불량한 결과에 대한 위험이 있는 환자 식별을 향상시킬 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • NRW
      • Düsseldorf, NRW, 독일, 40223
        • German Diabetes Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

의학적 이유로 심근 생검, 좌심실 보조 장치 이식 또는 심장 이식을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 20세 이상 85세 이하
  • 의학적 이유로 심근 생검

제외 기준:

  • 급성 감염
  • 자가 면역 질환
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
제어
인슐린 저항성
제2형 당뇨병

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미토콘드리아 산소 플럭스
기간: 최대 36개월
고해상도 호흡계를 사용하여 측정했습니다. 단위: pmol/(s*mg)
최대 36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Julia Szendroedi, Prof., MD, German Diabetes Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 28일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심부전에 대한 임상 시험

3
구독하다