안정화된 것으로 간주되는 오피오이드 대체 치료 환자의 상담 내용 및 기대: 교차 증언 의사 - 환자(MSOSuiStab) (MSOSuiStab)
2017년 12월 29일 업데이트: University Hospital, Angers
아편 대체 치료를 받는 환자의 후속 조치에 관한 일반 의료 행위에서의 상담은 예외가 아닙니다.
중독성 병리학은 병리학 자체에 찬성하여 제품 의존성 문제를 훨씬 넘어선다는 데 오늘날 동의합니다. 애착, 틀, 신뢰의 문제를 중심으로. 아편 대체 치료의 구현 및 제품 의존도 해제는 아편을 사용한 이전 환자와의 배경 작업에 대한 예비 단계로만 나타납니다.
마지막으로 문헌은 안정성 단계에서 후속 상담과 관련하여 아편 대체 치료를 받는 일반 개업의와 환자의 경험에 대한 정보를 거의 제공하지 않습니다.
따라서 이 작업의 목적은 후속 상담, 일반의 및 안정된 것으로 간주되는 아편 대체 치료를 받는 환자의 감정을 연구하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Angers, 프랑스, 49100
- Université Angers
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
GP에 의해 안정화된 것으로 간주되는 아편 대체 치료를 받는 환자
설명
포함 기준:
- 아편 대체 치료를 받는 주요 환자
제외 기준:
- 아편 대체 치료로 불안정한 것으로 간주
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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환자
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반 지시 인터뷰
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의사들
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반 지시 인터뷰
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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표준화된 설문지를 통한 후속 상담에 대한 감정 평가
기간: 1 시간
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1 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 20일
기본 완료 (예상)
2019년 4월 20일
연구 완료 (예상)
2019년 4월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 29일
처음 게시됨 (실제)
2018년 1월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 29일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2017-A01752-51
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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