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Inhalte und Erwartungen an Konsultationen von Patienten mit Opioid-Substitutionsbehandlung, die als stabilisiert gelten: Kreuzzeugnisse Ärzte – Patienten (MSOSuiStab) (MSOSuiStab)

29. Dezember 2017 aktualisiert von: University Hospital, Angers

Konsultationen in der Allgemeinmedizin zur Nachsorge von Patienten, die eine Opiatsubstitutionsbehandlung erhalten, sind keine Ausnahme.

Heutzutage besteht Einigkeit darüber, dass die Suchtpathologie weit über die Frage der Produktabhängigkeit hinausgeht und vielmehr eine Pathologie an sich darstellt. Konzentriert sich auf Probleme der Bindung, des Rahmens und des Vertrauens. Die Durchführung der Opiatsubstitutionsbehandlungen und die Aufhebung der Produktabhängigkeit erscheinen nur als Vorstufe für die Hintergrundarbeit mit dem ehemaligen Opiatkonsumenten des Patienten.

Schließlich gibt die Literatur wenig Auskunft über die Erfahrungen von Hausärzten und ihren Patienten unter Opiatsubstitutionsbehandlungen hinsichtlich der Nachkonsultationen in der Stabilitätsphase.

Ziel dieser Arbeit ist es daher, die Gefühle bei Folgekonsultationen, Hausärzten und ihren Patienten unter Opiatsubstitutionsbehandlungen zu untersuchen, die als stabilisiert gelten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Angers, Frankreich, 49100
        • Université Angers

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die Opiatsubstitutionsbehandlungen erhalten, werden von ihren Hausärzten als stabilisiert angesehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • große Patienten, die Opiatsubstitutionsbehandlungen erhalten

Ausschlusskriterien:

  • gilt als instabil durch Opiatsubstitutionsbehandlungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten
Sonstiges: halbgesteuerte Interviews
halbgesteuerte Interviews
Ärzte
Sonstiges: halbgesteuerte Interviews
halbgesteuerte Interviews

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Einschätzung der Gefühle bei Folgegesprächen mit standardisiertem Fragebogen
Zeitfenster: 1 Stunde
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Angers

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

20. April 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-A01752-51

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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