Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innhold og forventninger til konsultasjoner av pasienter med opioidsubstitusjonsbehandling ansett som stabilisert: Kryssuttalelser leger - pasienter (MSOSuiStab) (MSOSuiStab)

29. desember 2017 oppdatert av: University Hospital, Angers

Konsultasjoner i allmennmedisin om oppfølging av pasienter som får opiatsubstitusjonsbehandling er ikke eksepsjonelle.

Det er i dag enighet om at vanedannende patologi går langt utover spørsmålet om produktavhengighet, til fordel for en patologi i seg selv. Sentrert om problemer med tilknytning, rammeverk, tillit. Implementeringen av opiatsubstitusjonsbehandlingene og opphevelsen av produktavhengigheten fremstår kun som en foreløpig for bakgrunnsarbeidet med den pasienten tidligere brukeren av opiat.

Endelig gir litteraturen lite informasjon om erfaringene til allmennleger og deres pasienter under opiatsubstitusjonsbehandlinger vedrørende oppfølgingskonsultasjoner i stabilitetsfasen.

Målet med dette arbeidet er derfor å studere følelsene ved oppfølgingskonsultasjoner, allmennleger og deres pasienter under opiatsubstitusjonsbehandling som anses stabilisert.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Angers, Frankrike, 49100
        • Université Angers

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som får substitusjonsbehandlinger for opiat som anses stabilisert av deres fastleger

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • store pasienter som får opiatsubstitusjonsbehandlinger

Ekskluderingskriterier:

  • anses som ustabilisert med opiatsubstitusjonsbehandlinger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter
Annen: semi-regisserte intervjuer
semi-regisserte intervjuer
Leger
Annen: semi-regisserte intervjuer
semi-regisserte intervjuer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
vurdering av følelser på oppfølgingskonsultasjoner med standardisert spørreskjema
Tidsramme: 1 time
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Angers

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2017

Primær fullføring (Forventet)

20. april 2019

Studiet fullført (Forventet)

20. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

4. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2017-A01752-51

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere