Indhold og forventninger til konsultationer af patienter med opioidsubstitutionsbehandling, der anses for at være stabiliseret: Læger med krydsudtalelser - patienter (MSOSuiStab) (MSOSuiStab)
Konsultationer i almen lægepraksis vedrørende opfølgning af de patienter, der får opiatsubstitutionsbehandling, er ikke usædvanlige.
Det er i dag enighed om, at vanedannende patologi går langt ud over spørgsmålet om produktafhængighed, til fordel for en patologi i sig selv. Centreret om problemer med tilknytning, rammer, tillid. Implementeringen af opiatsubstitutionsbehandlingerne og ophævelsen af produktafhængigheden fremstår kun som en foreløbig indsats for baggrundsarbejdet med patienten tidligere opiatbruger.
Endelig giver litteraturen kun lidt information om praktiserende læger og deres patienters erfaringer under opiatsubstitutionsbehandlinger vedrørende opfølgende konsultationer i stabilitetsfasen.
Formålet med dette arbejde er derfor at studere følelserne ved opfølgende konsultationer, praktiserende læger og deres patienter under opiatsubstitutionsbehandlinger, der anses for stabiliserede.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Angers, Frankrig, 49100
- Université Angers
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- større patienter, der modtager opiatsubstitutionsbehandlinger
Ekskluderingskriterier:
- anses for ustabiliseret med opiatsubstitutionsbehandlinger
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter
|
semi-dirigerede interviews
|
|
Læger
|
semi-dirigerede interviews
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
vurdering af følelser på opfølgende konsultationer med standardiseret spørgeskema
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017-A01752-51
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .