Inhoud en verwachtingen van raadplegingen van patiënten met opioïdensubstitutiebehandeling die als gestabiliseerd wordt beschouwd: wederzijdse getuigenissen Artsen - Patiënten (MSOSuiStab) (MSOSuiStab)
Overleg in de huisartsenpraktijk over de opvolging van patiënten die opiaatsubstitutiebehandelingen ondergaan, is geen uitzondering.
Men is het er tegenwoordig over eens dat verslavende pathologie veel verder gaat dan de kwestie van productafhankelijkheid, ten gunste van een pathologie op zich. Gecentreerd op problemen van gehechtheid, van kader, van vertrouwen. Het uitvoeren van de opiaatsubstitutiebehandelingen en het opheffen van de productafhankelijkheid lijkt slechts een voorloper op het achtergrondwerk met de patiënte ex-opiaatgebruiker.
Ten slotte geeft de literatuur weinig informatie over de ervaringen van huisartsen en hun patiënten met opiaatsubstitutiebehandelingen met betrekking tot vervolgconsulten in de stabiliteitsfase.
Het doel van dit werk is daarom het bestuderen van de gevoelens bij vervolgconsulten, huisartsen en hun patiënten onder opiaatsubstitutiebehandelingen die als gestabiliseerd worden beschouwd.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Angers, Frankrijk, 49100
- Université Angers
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- grote mensen patiënten die opiaatsubstitutiebehandelingen ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- beschouwd als niet-gestabiliseerd met opiaatsubstitutiebehandelingen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten
|
halfgestuurde interviews
|
|
Dokters
|
halfgestuurde interviews
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
beoordeling van gevoelens bij vervolgconsulten met gestandaardiseerde vragenlijst
Tijdsspanne: 1 uur
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2017-A01752-51
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .