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Conteúdos e Expectativas das Consultas de Doentes com Tratamento de Substituição de Opiáceos Considerados como Estabilizados: Testemunhos Cruzados Médicos - Doentes (MSOSuiStab) (MSOSuiStab)

29 de dezembro de 2017 atualizado por: University Hospital, Angers

As consultas em clínica médica geral relativas ao seguimento dos doentes que recebem tratamentos de substituição de opiáceos não são excecionais.

Hoje em dia é consenso que a patologia aditiva vai muito além da questão da dependência de produtos, em favor de uma patologia em si. Centrado em problemas de apego, de estrutura, de confiança. A implementação dos tratamentos de substituição de opiáceos e o levantamento da dependência do produto aparecem apenas como uma preliminar para o trabalho de fundo com o paciente ex-usuário de opiáceos.

Finalmente, a literatura fornece pouca informação sobre a experiência dos médicos de clínica geral e dos seus doentes em tratamentos de substituição de opiáceos no que diz respeito às consultas de seguimento na fase de estabilidade.

O objetivo deste trabalho é, portanto, estudar os sentimentos nas consultas de seguimento, dos médicos de clínica geral e dos seus doentes em tratamentos de substituição de opiáceos considerados estabilizados.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Angers, França, 49100
        • Université Angers

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes recebendo tratamentos de substituição de opiáceos considerados estabilizados por seus médicos de família

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes de pessoas importantes recebendo tratamentos de substituição de opiáceos

Critério de exclusão:

  • considerado instável com tratamentos de substituição de opiáceos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes
entrevistas semidirigidas
Médicos
entrevistas semidirigidas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
avaliação dos sentimentos nas consultas de seguimento com questionário padronizado
Prazo: 1 hora
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

4 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2017-A01752-51

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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