- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03390829
Contenido y Expectativas de las Consultas de Pacientes con Tratamiento de Sustitución de Opiáceos Considerados Estabilizados: Testimonios Cruzados Médicos - Pacientes (MSOSuiStab) (MSOSuiStab)
Las consultas en la práctica médica general relativas al seguimiento de los pacientes que reciben tratamientos de sustitución de opiáceos no son excepcionales.
Hoy en día se acepta que la patología adictiva va mucho más allá de la cuestión de la dependencia del producto, a favor de una patología en sí misma. Centrado en problemas de apego, de marco, de confianza. La implementación de los tratamientos de sustitución de opiáceos y el levantamiento de la dependencia del producto aparece sólo como un paso previo al trabajo de fondo con el paciente ex-usuario de opiáceos.
Finalmente, la literatura aporta poca información sobre la experiencia de los médicos generales y sus pacientes en tratamientos de sustitución de opiáceos en las consultas de seguimiento en fase de estabilidad.
El objetivo de este trabajo es, por tanto, estudiar los sentimientos en las consultas de seguimiento, los médicos generales y sus pacientes bajo tratamientos de sustitución de opiáceos considerados estabilizados.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Angers, Francia, 49100
- Université Angers
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- personas mayores pacientes que reciben tratamientos de sustitución de opiáceos
Criterio de exclusión:
- considerado no estabilizado con tratamientos de sustitución de opiáceos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Pacientes
|
entrevistas semidirigidas
|
Medicos
|
entrevistas semidirigidas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
evaluación de sentimientos en consultas de seguimiento con cuestionario estandarizado
Periodo de tiempo: 1 hora
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2017-A01752-51
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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