Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Treść i oczekiwania konsultacji pacjentów poddanych leczeniu substytucyjnemu opioidami uznanych za ustabilizowane: krzyżowe referencje Lekarze - pacjenci (MSOSuiStab) (MSOSuiStab)

29 grudnia 2017 zaktualizowane przez: University Hospital, Angers

Konsultacje w ramach ogólnej praktyki lekarskiej dotyczące obserwacji pacjentów poddawanych leczeniu substytucyjnemu opiatów nie należą do wyjątków.

Obecnie panuje zgoda co do tego, że patologia uzależnień wykracza daleko poza kwestię uzależnienia od produktu, na rzecz patologii samej w sobie. Skoncentrowany na problemach przywiązania, ram, zaufania. Wdrożenie leczenia substytucyjnego opiatów i zniesienie uzależnienia od produktu pojawia się jedynie jako wstęp do wstępnej pracy z pacjentem byłym użytkownikiem opiatów.

Wreszcie w piśmiennictwie niewiele jest informacji na temat doświadczeń lekarzy pierwszego kontaktu i ich pacjentów w ramach leczenia substytucyjnego opiatami w zakresie konsultacji kontrolnych w fazie stabilizacji.

Celem niniejszej pracy jest zatem zbadanie odczuć na wizytach kontrolnych lekarzy pierwszego kontaktu i ich pacjentów w ramach leczenia substytucyjnego opiatami uznawanych za ustabilizowane.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Angers, Francja, 49100
        • Université Angers

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów otrzymujących leczenie substytucyjne opiatami, które lekarze rodzinni uznali za ustabilizowane

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • głównych pacjentów otrzymujących leczenie substytucyjne opiatami

Kryteria wyłączenia:

  • uważane za nieustabilizowane podczas leczenia substytucyjnego opiatami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci
Inny: wywiady półreżyserskie
wywiady półreżyserskie
Lekarze
Inny: wywiady półreżyserskie
wywiady półreżyserskie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
ocena odczuć na konsultacjach kontrolnych za pomocą wystandaryzowanego kwestionariusza
Ramy czasowe: 1 godzina
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Angers

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 października 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

20 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

20 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017-A01752-51

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Leczenie substytucyjne opioidami

Badania kliniczne na wywiady półreżyserskie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj