Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Opioidikorvaushoitoa saavien potilaiden neuvottelujen sisältö ja odotukset vakiintuneena: Lääkärit – Potilaat (MSOSuiStab) (MSOSuiStab)

perjantai 29. joulukuuta 2017 päivittänyt: University Hospital, Angers

Opiaattikorvaushoitoa saavien potilaiden seurantaa koskevat yleislääkärin neuvottelut eivät ole poikkeuksellisia.

Nykyään ollaan yksimielisiä siitä, että riippuvuutta aiheuttava patologia menee paljon pidemmälle kuin tuoteriippuvuus ja suosii patologiaa sinänsä. Keskityttiin kiintymys-, kehys- ja luottamusongelmiin. Opiaattikorvaushoitojen toteuttaminen ja tuoteriippuvuuden poistaminen näkyy vain alustavana taustatyönä opiaattien entisen käyttäjän kanssa.

Lopuksi kirjallisuudessa on vähän tietoa yleislääkäreiden ja heidän opiaattikorvaushoitoa saavien potilaiden kokemuksista stabiilivaiheen seurantakonsultaatioista.

Tämän työn tavoitteena on siis tutkia tuntemuksia seurantakonsultaatioista, yleislääkäreistä ja heidän potilaistaan ​​stabiloituneiksi katsotuissa opiaattikorvaushoidoissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Angers, Ranska, 49100
        • Université Angers

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, jotka saavat opiaattikorvaushoitoa, jonka yleislääkärit katsovat vakiintuneiksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • suurimmat opiaattikorvaushoitoa saavat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • opiaattikorvaushoidolla epävakaaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat
Muut: puoliohjattuja haastatteluja
puoliohjattuja haastatteluja
Lääkärit
Muut: puoliohjattuja haastatteluja
puoliohjattuja haastatteluja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
tunteiden arviointi seurantaneuvotteluissa standardoidulla kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Angers

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 20. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 20. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-A01752-51

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa