Содержание и ожидания от консультаций пациентов с опиоидной заместительной терапией, считающихся стабилизированными: перекрестные отзывы врачей и пациентов (MSOSuiStab) (MSOSuiStab)
Консультации в общей врачебной практике по последующему наблюдению пациентов, получающих опиоидную заместительную терапию, не являются исключением.
В настоящее время принято считать, что аддиктивная патология выходит далеко за рамки проблемы зависимости от продукта в пользу патологии как таковой. Сосредоточены на проблемах привязанности, структуры, доверия. Внедрение опиоидной заместительной терапии и снятие зависимости от продукта появляется только как предварительная подготовка к фоновой работе с пациентом, бывшим потребителем опиатов.
Наконец, в литературе мало информации об опыте врачей общей практики и их пациентов, получающих заместительную опиоидную терапию, в отношении последующих консультаций в фазе стабилизации.
Таким образом, целью данной работы является изучение самочувствия врачей общей практики и их пациентов, получающих опиоидную заместительную терапию, на повторных консультациях, которые считаются стабилизированными.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Angers, Франция, 49100
- Université Angers
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- основные пациенты, получающие опиоидную заместительную терапию
Критерий исключения:
- считается нестабилизированным при заместительной терапии опиоидами
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты
|
полунаправленные интервью
|
|
Врачи
|
полунаправленные интервью
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
оценка самочувствия на контрольных консультациях с помощью стандартизированного опросника
Временное ограничение: 1 час
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-A01752-51
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .